GLUCANTIME INJ.SOL 1,5G/5ML (IM) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glucantime inj.sol 1,5g/5ml (im)

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - antimony meglumine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1,5g/5ml (im) - antimony meglumine 7,5g - meglumine antimonate

ANTISHMANIA 300 mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

antishmania 300 mg/ml ενεσιμο διαλυμα

fatro spa, italy (0000003385) via emilia 285,40064,ozzano emilia-bologna,it - ΤΟ ΑΝΤΙΜΌΝΙΟ ΑΝΤΙΜΟΝΙΑΚΉ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 300 mg/ml - antimony meglumine 300,00 inj.sol 300 mg/ml - meglumine antimonate - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

GLUCANTIME Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

glucantime

merial sas - ΤΟ ΑΝΤΙΜΌΝΙΟ (ΌΠΩΣ ΑΝΤΙΜΟΝΙΑΚΉ antimoniate ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ) 81 mg/ml )ΠΟΥ ΙΣΟΔΥΝΑΜΕΊ ΜΕ 300 mg ΑΝΤΙΜΟΝΙΑΚΉ antimonate ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ) - solution for injection - antiprotozoal agent (leishmania) - dogs

ANTONYL 100MG/TAB TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

antonyl 100mg/tab tab

hoechst marion roussel abee - allopurinol - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ANTONYL 300MG/TAB TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

antonyl 300mg/tab tab

hoechst marion roussel abee - allopurinol - ΔΙΣΚΙΟ - 300mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

BERIPLEX P/N PS.INJ.SOL 500 IU/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

beriplex p/n ps.inj.sol 500 iu/vial

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); protein; protein - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500 iu/vial - factor ii (prothrombin) 0iu; factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); protein; protein - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

PROTHROMPLEX TOTAL PS.INJ.SOL 600 IU/20ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prothromplex total ps.inj.sol 600 iu/20ml

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); human protein c - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 600 iu/20ml - factor ii (prothrombin) 480 - 850iu; factor vii (proconvertin) 500iu; factor ix (monoclonal antibody purified) 600iu; factor x (stuart prower factor) 600iu; human protein c 400iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

PROTHROMPLEX TOTAL® PS.INJ.SOL 500 IU/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prothromplex total® ps.inj.sol 500 iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); human protein c - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500 iu/vial - factor ii (prothrombin) 375 - 708iu; factor vii (proconvertin) 417iu; factor ix (monoclonal antibody purified) 500iu; factor x (stuart prower factor) 500iu; human protein c 333iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Levviax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Κατά τη συνταγογράφηση του levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisin ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό s. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermtr ή mefa (βλ. 4 και 5.