Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. - ΧΡΩΜΑΤΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% - 0015826376 - cromoglicate sodium - 20.000000 mg - cromoglicic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. - ΧΡΩΜΑΤΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% - 0015826376 - cromoglicate sodium - 20.000000 mg - cromoglicic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - ΧΡΩΜΑΤΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 2% - 0015826376 - cromoglicate sodium - 20.000000 mg - cromoglicic acid

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - οξική εσλικαρβαζεπίνη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το zebinix ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, με επιληπτικές κρίσεις μερικής εμφάνισης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - σωματοτροπίνη - Ανάπτυξη - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - Το somatropin biopartners ενδείκνυται για τη θεραπεία αντικατάστασης της ενδογενούς ορμόνης ανάπτυξης σε ενήλικες με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (ghd). Ενηλίκων-εμφάνιση: Ασθενείς με ghd στην ενήλικη ζωή ορίζονται ως οι ασθενείς με γνωστή παθολογία του υποθαλάμου-υπόφυσης και τουλάχιστον ένα πρόσθετο γνωστή ανεπάρκεια ορμόνης της υπόφυσης εκτός από την προλακτίνη. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να υποβάλλονται σε μια ενιαία δυναμική δοκιμή για τη διάγνωση ή τον αποκλεισμό ghd. Παιδική εκδήλωση: Σε ασθενείς με παιδική έναρξη απομονωμένη ghd (στοιχεία του υποθαλάμου-υπόφυσης ή κρανιακή ακτινοβολία), δύο δυναμικές δοκιμές πρέπει να εκτελούνται μετά την ολοκλήρωση της αύξησης, εκτός από εκείνα που έχουν χαμηλή ινσουλίνη-όπως-growth-factor-i (igf-i) συγκεντρώσεις (< -2 τυπική απόκλιση του σκορ (sds)), που μπορεί να θεωρηθεί για μια δοκιμή. Το cut-off σημείο του δυναμική δοκιμή θα πρέπει να είναι αυστηρή.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hospira uk limited, u.k. - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑΝΗΣ ΙΜΙΠΕΝΕΜ, ΝΑΤΡΙΟΥ ΚΙΛΑΣΤΑΤΙΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (500+500)mg/vial - 0074431235 - imipenem monohydrate - 530.000000 mg; 8000020157 - cilastatin sodium - 530.000000 mg - imipenem and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cis bio international, france - ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΝΑΤΡΙΟΥ (99Μ tc) - ΓΕΝΝΗΤΡΙΑ ΡΑΔΙΟΝΟΥΚΛΙΔΙΟΥ - 8500006259 - sodium pertechnetate (99m tc) - 0.000000 - various diagnostic radiopharmaceuticals

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

hospira uk limited - ΙΜΙΠΕΝΈΜΗ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΌ, ΝΑΤΡΊΟΥ ΣΙΛΑΣΤΑΤΊΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ, ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 500mg, 500mg - 8000002422 - imipenem monohydrate - 530 mg; 8000020157 - cilastatin sodium - 530 mg - imipenem and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - ursodesoxycholic acid - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 250mg/cap - ursodesoxycholic acid 250mg - ursodeoxycholic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - ursodesoxycholic acid - oral.susp (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 250mg/5ml - ursodesoxycholic acid 50mg - ursodeoxycholic acid