Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. - tissue adhesives - ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ - 0.5ml - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. - tissue adhesives - ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ - 1ml - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. - tissue adhesives - ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΙΣΤΩΝ - 3ml - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter hellas ΕΠΕ - tissue adhesives - ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗ ΙΣΤΩΝ - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxter (hellas) epe (0000008332) 47, marinou antypa & anafis str, n. herakleio-attiki, 141 21 - aprotinin; thrombin; calcium chloride dihydrate; factor i (fibrinogen) - solution for sealant - aprotinin (0009004040) 3000kiu; thrombin (0009002044) 500iu; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,04mmol; factor i (fibrinogen) (0009001325) 91mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - human fibrinogen; aprotinin; human thrombin; calcium chloride dihydrate - sol.sealan (ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗ ΙΣΤΩΝ) - human fibrinogen 0mg; aprotinin 0mg; human thrombin; calcium chloride dihydrate - local hemostatics; tissue adhesives - local hemostatics

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - δαπτομυκίνη - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Η δαπτομυκίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με περίπλοκη δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις (cssti). Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα δεξιάς κοιλότητας (rie) λόγω staphylococcus aureus. Το isrecommended ότι η απόφαση για τη χρήση της δαπτομυκίνης πρέπει να λαμβάνει υπόψη την αντιμικροβιακή ευαισθησία του οργανισμού και θα πρέπει να βασίζεται στις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με βακτηριαιμία από staphylococcus aureus (sab). Σε ενήλικες, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την rie ή με cssti, ενώ σε παιδιατρικούς ασθενείς, χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την cssti. Η δαπτομυκίνη είναι δραστική έναντι των gram θετικών βακτηρίων. Σε μικτές λοιμώξεις που gram αρνητικά και/ή ορισμένων τύπων αναερόβιων βακτηρίων είναι ύποπτοι, δαπτομυκίνης θα πρέπει να συγχορηγούνται με το κατάλληλο αντιβακτηριακό παράγοντα(ες). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leo pharmaceutical products hellas ltd - fusidic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leo pharmaceutical products hellas ltd - fusidic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1% w/w (1 Δόση) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.