Incivo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας c σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

INCIVO 375MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

incivo 375mg/tab f.c.tab

janssen-cilag intern. nv.,belgium - telaprevir - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 375mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Daklinza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - διυδροχλωριούχο δακλατασβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το daklinza ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 4. 2, 4. 4 και 5. Για hcv γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5.

Vitekta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vitekta συγχορηγείται με ένα αναστολέα πρωτεάσης ριτοναβίρη-ενισχύθηκε και με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (hiv-1) μόλυνση στους ενήλικες που έχουν μολυνθεί με τον ιό hiv-1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζεται με αντίσταση στην elvitegravir.

ESTALIS 50+250MCG/24h ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

estalis 50+250mcg/24h διαδερμικο εμπλαστρο

novartis (hellas) a.e.b.e. - ΕΣΤΡΑΔΙΩΛΙΚΟ ΗΕΜΙΗΥΔΡΑ, ΝΟΤΡΙΘΙΣΤΕΡΟΝ ΟΞΕΑΤ - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 50+250mcg/24h - ineof00486 - estradiol hemihydrate - 0.530000 mg; 0000051989 - norethisterone acetate - 4.800000 mg - norethisterone and estrogen

DORMICUM INJ.SOL 15MG/3ML AMP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dormicum inj.sol 15mg/3ml amp

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald, germany ziegelhof 24, 17489 greifswald - midazolam - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 15mg/3ml amp - midazolam 5mg - midazolam

DORMICUM 5MG/5ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dormicum 5mg/5ml amp ενεσιμο διαλυμα

roche hellas a.e - midazolam - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/5ml amp - 0059467708 - midazolam - 1.000000 mg - midazolam

DORMICUM 50MG/10ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dormicum 50mg/10ml amp ενεσιμο διαλυμα

roche hellas a.e - midazolam - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/10ml amp - 0059467708 - midazolam - 5.000000 mg - midazolam

Nevirapine Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το nevirapine teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών μολυσμένων με hiv 1 και παιδιών οποιασδήποτε ηλικίας. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με nevirapine σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το nevirapine πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας.

Sovaldi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - Σοφοσμπουβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5.