Evista Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Hiprabovis IBR Marker Live Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - ζωντανός ge-tk- ιός βόειου έρπητα βοοειδούς τύπου 1, στέλεχος ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των τριών μηνών από τη ιός του έρπητα τύπου 1 (bohv-1), για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα λοιμώδους ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (ibr) και το πεδίο της απέκκρισης του ιού. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

HIPRABOVIS-4 Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

hiprabovis-4 λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

laboratorios hipra s.a. - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΡΙΝΟΤΡΑΧΕΙΊΤΙΔΑ των ΒΟΟΕΙΔΏΝ (ibr) του ΙΟΎ, το ΣΤΈΛΕΧΟΣ Λ. Α. ≥ 10e7 tcid50 ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ parainfluenza (pi-3) ΙΌΣ ΤΎΠΟΥ 3, ΣΤΈΛΕΧΟΣ sf4 ≥ 480 hau ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΒΟΟΕΙΔΏΝ ΔΙΆΡΡΟΙΑ virus (bvd), ΣΤΈΛΕΧΟΣ nadl ≥ 10e6 tcid50 ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ ΒΟΟΕΙΔΏΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΌΣ ΣΥΓΚΥΤΙΑΚΌΣ ΙΌΣ (brs), ΣΤΈΛΕΧΟΣ lym-56, ≥ 10e4 tcid50 - lyophylisate and solvent for suspension for injection - vaccine - cattle

VISTABEL PD.INJ.SOL 50 UNITS/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vistabel pd.inj.sol 50 units/vial

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. Μαρίνου Αντύπα 41-45,, 141 21 141 21, Νέο Ηράκλειο 214 4165 555 - botulinum toxin type a - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50 units/vial - botulinum toxin type a 50u - botulinum toxin

VISTAGAN 0.5% W/V ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vistagan 0.5% w/v οφθαλμικεσ σταγονεσ, διαλυμα

allergan pharmaceuticals ireland - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ levobunolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.5% w/v - 0027912147 - levobunolol hydrochloride - 5.000000 mg - levobunolol

VISTABEL 4 ALLERGAN UNITS/0.1ML POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vistabel 4 allergan units/0.1ml powder for solution for injection

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - botulinum toxin type a - powder for solution for injection - 4 allergan units/0.1ml - botulinum toxin type a (8000002098) 4au - botulinum toxin

BCG VACCINE SSI PS.INJ.SUS 2-8x10 6 CFU/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bcg vaccine ssi ps.inj.sus 2-8x10 6 cfu/ml

statens serum institut, denmark artillerivej 5,, dk-2300 copenhagen s 45 32 68 32 68 - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 2-8x10 6 cfu/ml - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - tuberculosis, live attenuated

Zulvac 1 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 1 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών ηλικίας 2½ μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, τον ορότυπο 1. Έναρξη ανοσίας: 15 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του κύριου εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Zulvac 1+8 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1 rp, αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02 - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Βοοειδή, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - Βοοειδή - Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για την πρόληψη των ιαιμία που προκαλείται από τον Ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου (btv), ορότυποι 1 και 8. * (Τιμή κύκλου (ct) ≥ 36 με επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr, που υποδεικνύει μη παρουσία ιικού γονιδιώματος).

Zulvac 8 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8 / bel2006 / 02 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.