soliris
alexion europe sas - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για την θεραπεία των:Παροξυσμική νυκτερινή αιµοσφαιρινουρία (ΠΝΑ). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5. Άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (ahus). Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των:Πυρίμαχα γενικευμένη μυασθένεια gravis (gmg) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-υποδοχέα ακετυλοχολίνης (Ασαδ) αντίσωμα θετικό (βλέπε τμήμα 5. Οπτική νευρομυελίτιδα διαταραχή του φάσματος (nmosd) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-aquaporin-4 (aqp4) αντίσωμα θετικό με υποτροπιάζουσα πορεία της νόσου.
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.
arisppa tab 10mg/tab
krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - aripiprazole - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - aripiprazole 10mg - aripiprazole
arisppa tab 5mg/tab
krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - aripiprazole - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 5mg/tab - aripiprazole 5mg - aripiprazole
arisppa tab 15mg/tab
krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - aripiprazole - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 15mg/tab - aripiprazole 15mg - aripiprazole
arisppa tab 30mg/tab
krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - aripiprazole - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 30mg/tab - aripiprazole 30mg - aripiprazole
novoris f.c.tab 0,5mg/tab
ΝΟΒΟΦΑΡΜ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΠΕ Ελαιών 36,, 145 64 14564, Ν. Κηφισιά 210 8072555 - risperidone - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 0,5mg/tab - risperidone 0,5mg - risperidone
novoris f.c.tab 1mg/tab
ΝΟΒΟΦΑΡΜ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΠΕ Ελαιών 36,, 145 64 14564, Ν. Κηφισιά 210 8072555 - risperidone - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 1mg/tab - risperidone 1mg - risperidone
novoris f.c.tab 2mg/tab
ΝΟΒΟΦΑΡΜ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΠΕ Ελαιών 36,, 145 64 14564, Ν. Κηφισιά 210 8072555 - risperidone - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 2mg/tab - risperidone 2mg - risperidone
novoris f.c.tab 3mg/tab
ΝΟΒΟΦΑΡΜ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΠΕ Ελαιών 36,, 145 64 14564, Ν. Κηφισιά 210 8072555 - risperidone - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 3mg/tab - risperidone 3mg - risperidone