ANAGRELIDE/AOP CAPS 0.5MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anagrelide/aop caps 0.5mg/cap

aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien, austria leopold-ungar-platz 2, 1190 wien - anagrelide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 0.5mg/cap - anagrelide hydrochloride 0,6mg - anagrelide

ANAGRELIDE/TEVA CAPS 0.5MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anagrelide/teva caps 0.5mg/cap

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - anagrelide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 0.5mg/cap - anagrelide hydrochloride 0,61mg - anagrelide

ANAGRELIDE/SANDOZ 0.5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anagrelide/sandoz 0.5mg/cap καψακιο, σκληρο

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia (0000011016) verovskova 57, ljubljana, si-1000 - anagrelide hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 0.5mg/cap - 0058579514 anagrelide hydrochloride 0.610000 mg - anagrelide

Duloxetine Lilly Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - ντουλοξετίνη - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - Το duloxetine lilly ενδείκνυται σε ενήλικες για:τη Θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής disordertreatment του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού paintreatment της γενικευμένης αγχώδους disorderduloxetine lilly ενδείκνυται σε ενήλικες.

Pemetrexed Lilly Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed lilly

eli lilly netherlands - πεμετρεξίδη - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomapemetrexed lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerpemetrexed lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Tadalafil Lilly Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. tadalafil lilly δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη σε ενήλικες άνδρες.

ANAGRELIDE AOP 0.5MG CAPSULE,HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

anagrelide aop 0.5mg capsule,hard

aop orphan pharmaceuticals gmbh (0000011868) leopold-ungar-platz 2, vienna, 1190 - anagrelide hydrochloride - capsule,hard - 0.5mg - anagrelide hydrochloride (8000002738) 0,6mg

Victrelis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - Μποσεπρεβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-c (chc) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ipah) και σε ΠΑΥ που σχετίζονται με αγγειακή νόσο κολλαγόνου. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Anagrelide Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - Υδροχλωρική αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η αναγρελίδη είναι υποδειγμένο για τη μείωση του αυξημένου αριθμού αιμοπεταλίων σε κίνδυνο ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση (ΙΘ) ασθενείς που δεν ανέχονται την τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων δεν μειωθεί σε αποδεκτό επίπεδο με την τρέχουσα θεραπεία τους. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.