Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cipla europe n.v., antwerp, belgium - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 500.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cipla europe n.v., antwerp, belgium - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 250.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cipla europe n.v., antwerp, belgium - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 750mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 750.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cipla europe n.v., antwerp, belgium - levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1000mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 1000.000000 mg - levetiracetam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία μεταστατικού ορθοκολικού καρκίνου (mcrc).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib ηλεκτρικό - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kisqali ενδείκνυται για τη θεραπεία των γυναικών με ορμονικούς υποδοχείς (hr)‑θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)‑αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης ή fulvestrant ως αρχική ενδοκρινικό βασίζεται σε θεραπεία, ή σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ‑ ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοτρόπο ορμόνη‑απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaric οξύ - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - mayzent ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με δευτερογενή προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης (spms) με ενεργή νόσο, η οποία αποδεικνύεται από υποτροπές ή τα χαρακτηριστικά απεικόνισης φλεγμονώδη δράση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - βορτεζομίμπη - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η βορτεζομίμπη Συμφωνία ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη accord σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη accord σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη accord σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - Η δεφεριπρόνη - beta-thalassemia; iron overload - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - ferriprox μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του την υπερφόρτωση σιδήρου σε ασθενείς με θαλασσαιμία σημαντική κατά την τρέχουσα θεραπεία αποσιδήρωσης αντενδείκνυται ή ανεπαρκή. ferriprox σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου (κυρίως καρδιακή υπερφόρτωση) δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.