LEVETIRACETAM CIPLA 1000MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

LEVETIRACETAM

Διαθέσιμο από:

CIPLA EUROPE N.V., ANTWERP, BELGIUM

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX14

INN (Διεθνής Όνομα):

LEVETIRACETAM

Δοσολογία:

1000MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

0102767282 - LEVETIRACETAM - 1000.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

LEVETIRACETAM

Περίληψη προϊόντος:

2803068404012 - 01 - BTx10 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404029 - 02 - BTx20 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404036 - 03 - BTx30 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404043 - 04 - BTx50 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404050 - 05 - BTx60 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404067 - 06 - BTx100 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404074 - 07 - BTx120 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803068404081 - 08 - BTx200 tab (Aluminium/PVC/PNDC blisters) - 200.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LEVETIRACETAM CIPLA 1000 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το δισκίο LEVETIRACETAM CIPLA και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το δισκίο LEVETIRACETAM CIPLA
3.
Πώς να πάρετε το δισκίο LEVETIRACETAM CIPLA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το δισκίο LEVETIRACETAM CIPLA
6.
Περιεχόμενο της συσ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEVETIRACETAM CIPLA 250 mg Eπικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
LEVETIRACETAM CIPLA 500 mg Eπικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
LEVETIRACETAM CIPLA 750 mg Eπικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
LEVETIRACETAM CIPLA 1000 mg Eπικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg λεβετιρακετάμης,
500 mg
λεβετιρακετάμης, 750 mg λεβετιρακετάμης
ή 1000 mg λεβετιρακετάμης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
250 mg: Ανοιχτού γαλάζιου χρώματος,
σχήματος καψακίου, αμφίκυρτα, μήκους:
12,9 mm έως
13,3 mm, πλάτους: 5,9 mm έως 6,3 mm και πάχους: 4,2
mm έως 4,8 mm, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, χωρίς ενδείξεις
σε καμία από τις δύο πλευρές.
500 mg: Κίτρινου χρώματος, σχήματος
καψακίου, αμφίκυρτα, μήκους: 17,4 mm έως
17,8 mm,
πλάτους: 7,4 mm έως 7,8 mm και πάχους: 5,3 mm
έως 5,9 mm, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, χωρίς ενδείξεις σε καμία από
τις δύο πλευρές.
750 mg: Ανοιχτού ρόδινου χρώματος,
σχήματος καψακίου, αμφίκυρτα, μήκους:
19,4 mm έως
19,8 mm, πλάτους: 8,0 mm έως 8,4 mm και πάχους: 6,3
mm έως 6,9 mm, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, χωρίς ενδείξεις
σε �