Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. (0000010104) Μαρίνου Αντύπα 41-45,, 141 21, Νέο Ηράκλειο, 141 21 - leuprorelin acetate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 14mg/2,8ml vial - 0074381536 leuprorelin acetate 5.000000 mg - leuprorelin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 3,75mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 11,25mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ra)kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromeskineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (nomid) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (cinca)Σύνδρομο muckle-wells (mws)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (fcas)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι diseasekineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (sjia) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (oem), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbott laboratories ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ - 7.5mg/vial

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 30mg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan biovitrum ab (publ), stockholm, sweden - anakinra - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/0,67ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan biovitrum ab (publ), stockholm, sweden - anakinra - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/0,67ml (150mg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.