GRANULOKINE IN.SO.CR 30MU(300MCG/1MLVIAL) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine in.so.cr 30mu(300mcg/1mlvial)

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.so.cr (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 30mu(300mcg/1mlvial) - filgrastim 0,3mg - filgrastim

GRANULOKINE SINGLEJECT IN.CO.S.PS 30MU(300mcg)/0,5ML PF.SYR. Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine singleject in.co.s.ps 30mu(300mcg)/0,5ml pf.syr.

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.co.s.ps (ΕΝΕΣ.ΔΙΑΛ.ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ/ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛ.ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΙΑΛ. ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ) - 30mu(300mcg)/0,5ml pf.syr. - filgrastim 0,3mg - filgrastim

GRANULOKINE SINGLEJECT IN.CO.S.PS 48MU(480mcg)/0,5ML PF.SYR. Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine singleject in.co.s.ps 48mu(480mcg)/0,5ml pf.syr.

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.co.s.ps (ΕΝΕΣ.ΔΙΑΛ.ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ/ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛ.ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΙΑΛ. ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ) - 48mu(480mcg)/0,5ml pf.syr. - filgrastim 0,48mg - filgrastim

GRANULOKINE 48MU(480MCG/1.6MLVIA ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine 48mu(480mcg/1.6mlvia ενεσιμο διαλυμα Ή πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

amgen europe bv, breda, holland - filgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 48mu(480mcg/1.6mlvia - ineof00386 - filgrastim - 0.300000 mg - filgrastim

Kanjinti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - τραστουζουμάμπη - stomach neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Μεταστατικό καρκίνο του μαστού cancerkanjinti ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού (mbc):ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των ασθενών που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας για τη μεταστατική τους νόσο. Πριν από χημειοθεραπεία πρέπει να περιλαμβάνονται τουλάχιστον μια ανθρακυκλίνη και ταξάνη, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. Ορμόνης-υποδοχέα θετικούς ασθενείς πρέπει επίσης να έχουν αποτύχει στην ορμονική θεραπεία, εκτός αν οι ασθενείς είναι ακατάλληλα για αυτές τις θεραπείες.. σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο και για τους οποίους δεν είναι κατάλληλη μια ανθρακυκλίνη. σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με ορμόνης-υποδοχέα θετική mbc, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με trastuzumab.. Νωρίς το στήθος cancerkanjinti ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2 θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού (ebc):μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (αν ισχύει). μετά επικουρική χημειοθεραπεία με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη, σε συνδυασμό με paclitaxel ή docetaxel. σε συνδυασμό με επικουρική χημειοθεραπεία που αποτελείται από το docetaxel και καρβοπλατίνη. σε συνδυασμό με εισαγωγική χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική kanjinti θεραπεία για τοπικά προχωρημένο (συμπεριλαμβανομένων των φλεγμονωδών) ασθένεια ή όγκοι > 2 cm σε διάμετρο. kanjinti θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό ή πρώιμο καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι έχουν είτε υπερέκφραση του her2, ή ενίσχυση του γονιδίου her2, όπως καθορίζεται από μια ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία. Μεταστατικό γαστρικό cancerkanjinti σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη ή 5-φθοριοουρακίλη και η σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2 θετικό μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου ή της γαστροοισοφαγικής συμβολής, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αντικαρκινική θεραπεία για τη μεταστατική τους νόσο. kanjinti θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό γαστρικό καρκίνο (mgc), των οποίων οι όγκοι έχουν υπερέκφραση του her2, όπως ορίζεται από ihc 2+ και επιβεβαιωτική sish ή ΨΆΡΙ αποτέλεσμα, ή από ihc 3+ αποτέλεσμα. Ακριβής και επικυρωμένη δοκιμασία πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι.

Otezla Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - Ανοσοκατασταλτικά - Ψωριασική arthritisotezla, μόνο του ή σε συνδυασμό με την τροποποιητική της Νόσου Αντιρευματικά Φάρμακα (dmards), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (psa) σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία με dmard. psoriasisotezla ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή ψωραλένιο και υπεριώδης-φως (puva).

Lumykras Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ristempa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Solymbic Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

NEULASTA 6MG/0,6ML(10MG/ML) PF.PEN INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neulasta 6mg/0,6ml(10mg/ml) pf.pen inj.sol

amgen europe bv, breda, holland - pegfilgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6mg/0,6ml(10mg/ml) pf.pen - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ