Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fresenius medical care nephrologica deutschland gm - germania - combinatii (calciu acetas+magneziu subcarbonas) - compr. film. - 435mg/235mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkalemiei si hiperfosfatemiei

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chanelle medical - irlanda - memantinum - sol. orala - 10mg/ml - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rontis hellas medical and pharm. products s.a. - grecia - combinatii (ibuprofenum+paracetamolum) - compr. film. - 200mg/500mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrita, reumatoida - imunosupresoare - poliartrita arthritiscimzia, în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă (pr) la pacienții adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv mtx, a fost inadecvat. cimzia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la mtx sau atunci când continuarea tratamentului cu mtx este inappropriatethe tratament de active, severe și progresive, la ra la adulți nu au fost tratați anterior cu mtx sau alte dmard.. cimzia a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze x și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrată în combinație cu mtx. spondilartrita axială cimzia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active severe, spondilartrita axială, care cuprinde:spondilita anchilozantă (sa)adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene (ains). sp

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la copii și adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 0. 5 x 109/l), și cu antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. la pacienții cu infecție hiv avansată, în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni terapeutice sunt inadecvate.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la copii și adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 1. 0 x 109/l) la pacienții cu infecție hiv avansată, în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni terapeutice sunt inadecvate.

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

arena group s.a. - romania - ibuprofenum - caps. - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

b. braun medical sa - spania - paracetamolum - sol. perf. - 10mg/ml - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

us pharmacia sp. z.o.o. - polonia - ibuprofenum - draj. - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farmaclair - franta - paracetamolum - susp. orala - 24mg/ml - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)