Optimark Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού - Μέσα αντίθεση - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. optimark ενδείκνυται για χρήση στην απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (mri) του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) και του ήπατος. Παρέχει σκιαγραφική ενίσχυση και διευκολύνει την οπτικοποίηση και βοηθά με το χαρακτηρισμό των εστιακών βλαβών και μη φυσιολογικές δομές του ΚΝΣ και του ήπατος σε ασθενείς με γνωστή ή εξαιρετικά ύποπτη παθολογία.

Grasustek Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Bortezomib Fresenius Kabi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - βορτεζομίμπη - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Rinvoq Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

PARICALCITOL/FRESENIUS 5MCG/ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

paricalcitol/fresenius 5mcg/ml inj.sol

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, german - paricalcitol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mcg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Lumigan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - βιματοπρόστη - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης στο χρόνιο γλαύκωμα ανοικτής γωνίας και στην οφθαλμική υπέρταση (ως μονοθεραπεία ή ως συμπληρωματική θεραπεία με β-αναστολείς).

BALANCE 1.5% GLUCOSE, 1.25MMOL/L CALCIUM SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

balance 1.5% glucose, 1.25mmol/l calcium solution for peritoneal dialysis

fresenius medical care deutschland gmbh (0000001970) else-kroner-str. 1, bad homburg v.d.h., 61352 - magnesium chloride hexahydrate; calcium chloride dihydrate; sodium (s)-lactate solution; sodium chloride; glucose monohydrate - solution for peritoneal dialysis - magnesium chloride hexahydrate (0007791186) 0,1017g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,1838g; sodium (s)-lactate solution (8000002516) 3,925g base; sodium chloride (0007647145) 5,64g; glucose monohydrate (0005996101) 15g base - hypertonic solutions

BALANCE 1.5% GLUCOSE,1.75MMOL/L CALCIUM SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

balance 1.5% glucose,1.75mmol/l calcium solution for peritoneal dialysis

fresenius medical care deutschland gmbh (0000001970) else-kroner-str. 1, bad homburg v.d.h., 61352 - calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; sodium chloride; sodium (s)-lactate solution; glucose monohydrate - solution for peritoneal dialysis - calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,2573g; magnesium chloride hexahydrate (0007791186) 0,1017g; sodium chloride (0007647145) 5,64g; sodium (s)-lactate solution (8000002516) 3,925g base; glucose monohydrate (0005996101) 15g base - hypertonic solutions

BALANCE 2.3% GLUCOSE, 1.25MMOL/L CALCIUM SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

balance 2.3% glucose, 1.25mmol/l calcium solution for peritoneal dialysis

fresenius medical care deutschland gmbh (0000001970) else-kroner-str. 1, bad homburg v.d.h., 61352 - magnesium chloride hexahydrate; sodium chloride; glucose monohydrate; calcium chloride dihydrate; sodium (s)-lactate solution - solution for peritoneal dialysis - magnesium chloride hexahydrate (0007791186) 0,0102g; sodium chloride (0007647145) 5,64g; glucose monohydrate (0005996101) 25g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,1838g; sodium (s)-lactate solution (8000002516) 7,85g - hypertonic solutions

BALANCE 2.3% GLUCOSE, 1.75MMOL/L CALCIUM SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

balance 2.3% glucose, 1.75mmol/l calcium solution for peritoneal dialysis

fresenius medical care deutschland gmbh (0000001970) else-kroner-str. 1, bad homburg v.d.h., 61352 - sodium (s)-lactate solution; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; glucose monohydrate - solution for peritoneal dialysis - sodium (s)-lactate solution (8000002516) 7,85g; sodium chloride (0007647145) 5,64g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,2573g; magnesium chloride hexahydrate (0007791186) 0,1017g; glucose monohydrate (0005996101) 25g - hypertonic solutions