Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΕΛΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ Καποδιστρίου & Κορίνθου 12,, 154 51 154 51, Ν. Ψυχικό - paricalcitol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mc/ml - paricalcitol 0,005mg - paricalcitol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbvie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. abbvie a.e. - paricalcitol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5 mcg/1 ml - ineof01627 - paricalcitol - 5.000000 mcg - paricalcitol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - paricalcitol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mcg/ml - paricalcitol 5mcg - paricalcitol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένου ιού west nile, στέλεχος vm-2 - Ανοσολογικά για τα ιπποειδή - Αλογα - Για την ενεργή ανοσοποίηση ιπποειδών ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά της ασθένειας του ιού west-nile με τη μείωση του αριθμού των ιχθυαμιτικών αλόγων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - πρωτεΐνη orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των δύο εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 που σχετίζονται με την ασθένεια (pcvd). Επιπλέον, ο εμβολιασμός έχει αποδειχθεί για να μειώσει τον pcv2 ρινική απέκκριση, το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και τη διάρκεια της ιαιμία. Η έναρξη της προστασίας λαμβάνει χώρα δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό και διαρκεί τουλάχιστον 17 εβδομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Αδρανοποιημένου ιού και αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 3 εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και κοπράνων απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με τον pcv2. Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας μεγαλύτερης των 3 εβδομάδων κατά του mycoplasma hyopneumoniae να μειωθούν οι βλάβες στους πνεύμονες που προκαλείται από λοίμωξη από m. hyopneumoniae.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ιός ανασυνδυασμένου ιού του κυκλοφορικού ιού του χοίρου (cpcv) 1-2, αδρανοποιημένος - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρίδια) - Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των τριών εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς, και τις βλάβες στους λεμφικούς ιστούς που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξης, καθώς και για τη μείωση των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας των ημερήσιων αύξηση του σωματικού βάρους, και τη θνησιμότητα που συνδέεται με τη μετα-απογαλακτισμό πολυσυστηματική σπατάλη του συνδρόμου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 1 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών ηλικίας 2½ μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, τον ορότυπο 1. Έναρξη ανοσίας: 15 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του κύριου εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1 - Ανοσολογικά - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.