Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις των προοδευτικών και μη-προοδευτική ατροφική ρινίτιδα, καθώς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με bordetella-bronchiseptica και pasteurella-multocida λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Πρόκληση μελέτες έχουν δείξει ότι η παθητική ανοσία διαρκεί μέχρι χοιρίδια είναι έξι εβδομάδων, ενώ σε κλινικές δοκιμές πεδίου, τα ευεργετικά αποτελέσματα του εμβολιασμού (μείωση ρινική κάκωση βαθμολογία και την απώλεια βάρους) τηρούνται μέχρι την σφαγή.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios hipra s.a. spain (0000003524) avinguda la selva, 135,17170,amer (girona),es - pasteurella multocida 5/05097-1; bordetella bronchiseptica parainfluenza ΤΎΠΟΥ 2 ΙΌΣ, pasteurella multocida 5/05097-1 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΛΑΙΩΔΕΣ ΔΙΑΛΥΜΑ - pasteurella multocida 5/05097-1 0,00 oily.inj 0; bordetella bronchiseptica parainfluenza type 2 virus 0,00 oily.inj 0; pasteurella multocida 5/05097-1 0,00 oily.inj 0 - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 21 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pasteurella multdcida; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΣ 4; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΣ 5; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - pasteurella multdcida 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 4 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 5 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 2 0,00 inj.susp 0 - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 21 Ημέρες Κρέας

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - pasteurella multocida; bordetella bronchiseptica parainfluenza type 2 virus - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - pasteurella multocida 0,00 inj.susp 0; bordetella bronchiseptica parainfluenza type 2 virus 0,00 inj.susp 0

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ρεπαγλινίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (niddm)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). - Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - εποετίνη θήτα - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - εποετίνη θήτα - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - Το tevagrastim ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση την χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικό σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το tevagrastim ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) 0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση του tevagrastim ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Το tevagrastim ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη hiv, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - πακλιταξέλη - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - paxene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με:• προηγμένη που σχετίζονται με το aids σάρκωμα kaposi (aids-ks) που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη λιποσωμική ανθρακυκλίνη θεραπεία;• μεταστατικό καρκίνωμα του μαστού (mbc) που έχουν αποτύχει ή δεν είναι υποψήφιοι για το πρότυπο με ανθρακυκλίνη θεραπεία• * του προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών (aoc) ή με υπολειπόμενη νόσο (> 1 cm) μετά από αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ως πρώτης γραμμής θεραπεία * • μεταστατικό καρκίνωμα της ωοθήκης (moc) μετά την αποτυχία της platinum περιέχει συνδυασμό θεραπείας χωρίς ταξάνες ως δεύτερης γραμμής θεραπεία * • μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc), οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Τα περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη (βλέπε παράγραφο 5.