SORAFENIB STADA 200MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sorafenib stada 200mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

SORAFENIB STADA 400MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sorafenib stada 400mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib

SORAFENIB TEVA 200MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sorafenib teva 200mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

SORAFENIB VIATRIS 200MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sorafenib viatris 200mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Advagraf Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Corlentor Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - srdeČnÍ terapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých schopni tolerovat nebo s kontraindikací pro použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Envarsus Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Ivabradine Anpharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - ostatní srdeční přípravky - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisivabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. léčba chronického srdečního failureivabradine je indikován u chronického srdečního selhání nyha ii až iv. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.