Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - ganireliksacetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.25 mg/0.5 ml

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

vital pharma nordic aps - povidon, jodert - Øyedråper, oppløsning - 50 mg/ ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (human immunodeficiency virus). demonstrasjon av fordelen av ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

orifarm as - immunglobulin (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

2care4 generics aps - desloratadin - smeltetablett - 2.5 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. den ikke-nevrologiske manifestasjoner av gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencythrombocytopeniabone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.