Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - iksazomib citrāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - ninlaro kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir paredzēts pieaugušo pacientu ar multiplo mielomu ārstēšanai, kuri saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - portrazza kombinācijā ar gemcitabine un cisplatin ķīmijterapija ir norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) izsakot plakan-mazo šūnu plaušu vēža kuri nav saņemta iepriekšēja ķīmijterapija šis nosacījums.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vargatef norāda kopā ar docetaxel ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar lokāli uzlabotas, metastātisku lokāli recidivējošas-mazo formulu saturošās šūnas relatīvo pozīciju un šūnu plaušu vēzis (nsclc) adenocarcinoma audzēja histoloģija pēc pirmā līnija ķīmijterapijas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozes, aktinika - dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, citas ķīmiskās - picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - asiņošana - visi pārējie terapeitiskie produkti - praxbind ir īpašs maiņa aģents dabigatran un ir norādīts pieaugušo pacientiem, kas ārstēti ar pradaxa (dabigatran etexilate), kad strauju maiņu, tās antikoagulantu efektu, ir nepieciešama ārkārtas operācija/steidzamās procedūras;jo, kas apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg