Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Bexsero Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - outer membrane vesicles από neisseria meningitidis ομάδας β (στέλεχος nz 98/254), ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β fhbp πρωτεΐνη σύντηξης, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nada πρωτεΐνη, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nhba πρωτεΐνη σύντηξης - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι διηθητικής νόσου που προκαλείται από στελέχη neisseria meningitidis serogroup-b.

Menveo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - μηνιγγοκοκκικό εμβόλιο συζευγμένης ομάδας Α, c, w-135 και Υ - immunization; meningitis, meningococcal - Βακτηριακά εμβόλια - vialsmenveo ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των παιδιών (από την ηλικία των δύο ετών), εφήβων και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο neisseria meningitidis ομάδων a, c, w135 και y, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Vaxelis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, κοκκύτη bordetella αντιγόνα: ανατοξίνη κοκκύτη, νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, pertactin, fimbriae Τύπους 2 και 3, αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται από κύτταρα ζυμομύκητα, ιό της πολιομυελίτιδας (αδρανοποιημένο): τύπος 1 (mahoney), τύπου 2 (mef-1), τύπος 3 (saukett) που παράγεται σε κύτταρα vero/ haemophilus influenzae τύπου b πολυσακχαρίτη (πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική) μηνιγγιτιδόκοκκου συζευγμένο με πρωτεΐνη. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - Εμβόλια - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό, σε βρέφη και νήπια από την ηλικία των 6 εβδομάδων, κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση του vaxelis πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

AGRIPPAL 15MCG PER STRAIN SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

agrippal 15mcg per strain suspension for injection in pre-filled syringe

novartis vaccines influenza srl (0000009870) via fiorentina 1, siena, 53100 - a/california/7/2009 (h1n1); a/perth/16/2009 (h3n2); b/brisbane/60/2008 - suspension for injection in pre-filled syringe - 15mcg per strain - a/california/7/2009 (h1n1) (8000004241) 15mcg; a/perth/16/2009 (h3n2) (8000004243) 15mcg; b/brisbane/60/2008 (8000004244) 15mcg - influenza, purified antigen

ΤΕΤΑΤΟΧ INJ.SUSP 40 IU/0,5ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

τετατοχ inj.susp 40 iu/0,5ml

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - tetanus vaccine - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 40 iu/0,5ml - tetanus vaccine 400iu - tetanus toxoid

Vectormune FP ILT + AE Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - Κοτόπουλο - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

CANIVAC LR - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

canivac lr - ενεσιμο εναιωρημα

ΚΑΝΔΗΛΙΔΗ Α.Ε. Δ.Τ. candilidis sa (0000014548) Λεωφ. Κύμης & Ηλέκτρας 4β,15122,Μαρούσι, Αττική,gr - attenuated live rabies vaccine virus, strain spbn gasgas; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - attenuated live rabies vaccine virus, strain spbn gasgas 2,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540 0,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 0,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 0,00 inj.susp - - rabies virus + leptospira - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

PreHevbri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - Ηπατίτιδα Β - Εμβόλια - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.