metricure 500 mg intrauterinní suspenze
intervet international, b.v. - cefapirin - intrauterinní suspenze - 500mg - antibakteriální - skot
t 61 injekční roztok
intervet international, b.v. - kombinace - injekční roztok - další výrobky pro zvířecí eutanazie - nepotravinová zvířata
zuprevo
intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives pro systémové použití - pigs; cattle - 40 mg/ml injekční roztok pro pigstreatment a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a haemophilus parasuis citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před zavedením metafylaxe. 180 mg/ml injekční roztok pro cattlefor léčba a prevence bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před preventivní léčbou.
kodein fmk 15mg tableta
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 15mg - kodein
kodein fmk 30mg tableta
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 30mg - kodein
lanxib 15mg enterosolventní tvrdá tobolka
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 10896 lansoprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 15mg - lansoprazol
lanxib 30mg enterosolventní tvrdá tobolka
farmak international sp.z.o.o., varšava array - 10896 lansoprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 30mg - lansoprazol
resflor 300/16,5 mg/ml injekční roztok pro skot 300/16.5 mg/ml injekční roztok
intervet international, b.v. - amphenicols, kombinace - injekční roztok - 300/16.5mg/ml - amphenicols - skot
keytil 300+90 mg/ml injekční roztok
vetpharma ah, s.l. - macrolides, combinations with other substances - injekční roztok - makrolidy - skot
talvey
janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.