ZURCAZOL I.V. PD.INJ.SOL 40MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zurcazol i.v. pd.inj.sol 40mg/vial

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - pantoprazole sodium sesquihydrate - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 40mg/vial - pantoprazole sodium sesquihydrate 45,1mg - pantoprazole

ZURCAZOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zurcazol

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - ΠΑΝΤΟΠΡΑΖΟΛΙΚΟ ΣΕΞΙΚΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof00942 - pantoprazole sodium sesquihydrate - 22.570000 mg - pantoprazole

RIOPAN GEL.ORAL 800MG/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

riopan gel.oral 800mg/sachet

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - magaldrate anhydrous - gel.oral (ΠΟΣΙΜΗ ΓΕΛΗ) - 800mg/sachet - magaldrate anhydrous 800mg - magaldrate

CALCIORAL D Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcioral d

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - calcium carbonate, cholecalciferol, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, dl-alfa-tocoferol, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ, ΆΜΥΛΟ ΑΡΑΒΌΣΙΤΟΥ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ, ΣΑΚΧΑΡΌΖΗ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΚΟΛΛΟΕΙΔΈΣ ΆΝΥΔΡΟ ΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΠΥΡΙΤΊΟΥ - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1250 (500 ca++)mg+25μg(1000iu)/tab - 0000471341 - calcium carbonate - 1250.000000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 25.000000 mcg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.027500 mg; 8000036444 - dl-alfa-tocoferol - 0.110000 mg; ineof00330 - triglycerides medium chain - 0.330000 mg; ineof00788 - starch maize modified - 8.040000 mg; 0000057501 - sucrose - 1.930000 mg; 0000134032 - sodium ascorbate - 0.440000 mg; 0007631869 - colloidal anhydrous silica - 0.132000 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

EDARCLOR (40+12.5)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

edarclor (40+12.5)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

takeda pharma a/s, taastrup, denmark - ΑΖΙΛΣΑΡΤΑΝ medoxomil, chlortalidone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (40+12.5)mg/tab - 0863031214 - azilsartan medoxomil - 42.680000 mg; 0000077361 - chlortalidone - 12.500000 mg - azilsartan medoxomil and diuretics

EDARCLOR (40+25)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

edarclor (40+25)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

takeda pharma a/s, taastrup, denmark - ΑΖΙΛΣΑΡΤΑΝ medoxomil, chlortalidone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (40+25)mg/tab - 0863031214 - azilsartan medoxomil - 42.680000 mg; 0000077361 - chlortalidone - 12.500000 mg - azilsartan medoxomil and diuretics

XEFO 8MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

xefo 8mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - lornoxicam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - 0070374399 - lornoxicam - 8.000000 mg - lornoxicam

XEFO F.C.TAB 4MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

xefo f.c.tab 4mg/tab

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - lornoxicam - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 4mg/tab - lornoxicam 4mg - lornoxicam

XEFO (RAPID) F.C.TAB 8MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

xefo (rapid) f.c.tab 8mg/tab

takeda ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αγίου Κωνσταντίνου 59-61, 151 24 Μαρούσι Αττικής 210.6387800 - lornoxicam - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 8mg/tab - lornoxicam 8mg - lornoxicam

Advate Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το advate δεν περιέχει παράγοντα von willebrand σε φαρμακολογικά αποτελεσματικές ποσότητες και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.