Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. medochemie hellas a.e. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160 - formoterol fumarate dihydrate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - 12mcg/dose - formoterol fumarate dihydrate 12mcg - formoterol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - beclometasone dipropionate; formoterol fumarate dihydrate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (100+6)mcg/εισπνοή - beclometasone dipropionate 0,1mg; formoterol fumarate dihydrate 0,006mg - formoterol and beclometasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - formoterol fumarate dihydrate; beclometasone dipropionate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (100+6)mcg/εισπνοή - formoterol fumarate dihydrate 0,006mg; beclometasone dipropionate 0,1mg - formoterol and beclometasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - beclometasone dipropionate; formoterol fumarate dihydrate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (200+6)mcg/ΕΙΣΠΝΟΗ - beclometasone dipropionate 200mcg; formoterol fumarate dihydrate 6mcg - formoterol and beclometasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - formoterol fumarate dihydrate; beclometasone dipropionate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (200+6)mcg/ΕΙΣΠΝΟΗ - formoterol fumarate dihydrate 0,006mcg; beclometasone dipropionate 0,2mcg - formoterol and beclometasone

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lohmann animal health gmbh & co kg. (0000008361) heinz-lohmann str, 4, cuxhaven, d-27472 - live apathogenic turkey herpes virus, strain fc 126 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΕΩΡΗΜΑ - live apathogenic turkey herpes virus, strain fc 126 (8900000251) 0mg - avian herpes virus (mareks disease)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - beclometasone dipropionate; formoterol fumarate dihydrate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (200+12)mcg/ΕΙΣΠΝΟΗ - beclometasone dipropionate 0,2mg; formoterol fumarate dihydrate 0,012mg - formoterol and beclometasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chiesi hellas aebe Πλ. Γερουλάνου & Ρένου Πόγγη 1, 17455 Αλιμος Αττικής 210.6179763 - beclometasone dipropionate; formoterol fumarate dihydrate - pd.inh.md (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ) - (200+12)mcg/ ΕΙΣΠΝΟΗ - beclometasone dipropionate 0,2mg; formoterol fumarate dihydrate 0,012mg - formoterol and beclometasone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - το imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , Παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση. , Ενήλικες ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. Ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ ολλ) που ενσωματώνεται με χημειοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ ολλ ως μονοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο του νέου καθεστώτος. , Ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Το imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). Η επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών που διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο υποτροπής μετά την εκτομή του kit (cd117)-θετική gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. Η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - το imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.