Wilzin Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - sink - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - behandling av wilsons sykdom.

Optison Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optison er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk i pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre, forbedre venstre ventrikkel-endocardial-grensen avgrensning med resulterende forbedring i veggen-motion visualisering. optison bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull.

Silapo Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric patientstreatment av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i voksen og paediatric pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse. behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre‑eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). silapo kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). silapo er indikert for ikke-jern mangelfull voksne før store elektiv ortopedisk kirurgi har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner for å redusere eksponering for allogen blodoverføringer. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hemoglobin-konsentrasjon varierer mellom 10 til 13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med forventet moderat blodtap (900 1 800 ml). silapo kan brukes til å øke hemoglobin-konsentrasjon i symptomatisk anemi (hemoglobin konsentrasjon ≤10 g/dl) i voksne med lav - eller middels-1-risiko primære myelodysplastic syndromer (mds) som har lave serum erytropoietin (.

Cymevene 500 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

cymevene 500 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Drytec TM - Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

drytec tm -

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Eprex 10000 IU/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

eprex 10000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10000 iu/ ml

Eprex 40000 IU/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

eprex 40000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Valcyte 450 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

valcyte 450 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciklovirhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 450 mg

Valcyte 50 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

valcyte 50 mg/ ml

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciklovirhydroklorid - pulver til mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml

Protopic Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).