Procysbi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

bitartrato de mercaptamina

Διαθέσιμο από:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A16AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

mercaptamine

Θεραπευτική ομάδα:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Θεραπευτική περιοχή:

Cistinosis

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Procysbi está indicado para el tratamiento de la cistinosis nefropatía comprobada. La cisteamina reduce la acumulación de cistina en algunas células (e. leucocitos, células musculares y hepáticas) de pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se inicia temprano, retrasa el desarrollo de insuficiencia renal.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2013-09-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROCYSBI 25 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
PROCYSBI 75 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PROCYSBI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PROCYSBI
3.
Cómo tomar PROCYSBI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PROCYSBI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROCYSBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PROCYSBI contiene el principio activo cisteamina (también conocido
como mercaptamina) y se toma
para el tratamiento de la cistinosis nefropática en niños y adultos.
La cistinosis es una enfermedad que
afecta al funcionamiento corporal, con una acumulación anormal del
aminoácido cistina en varios
órganos como los riñones, los ojos, los músculos, el páncreas y el
cerebro. La acumulación de cistina
provoca lesiones en el riñón y la eliminación de cantidades
excesivas de glucosa, proteínas y
electrolitos. A diferentes edades se pueden afectar diferentes
órganos.
PROCYSBI es un medicamento que reacciona con la cistina y disminuye
sus niveles en las células.
Para obtener el máximo beneficio, la terapia con cisteamina se debe
iniciar rápidamente tras la
confirmación del diagnóstico de cistinosis.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PROCYSBI
NO TOME PROCYSBI
−
Si es alérgico a la cisteamina (también conocida como m
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROCYSBI 25 mg cápsulas duras gastrorresistentes
PROCYSBI 75 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PROCYSBI 25 mg cápsula dura gastrorresistente
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 25 mg de cisteamina (en
forma de bitartrato de
mercaptamina)
PROCYSBI 75 mg cápsula dura gastrorresistente
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 75 mg de cisteamina (en
forma de bitartrato de
mercaptamina)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
PROCYSBI 25 mg cápsula dura gastrorresistente
Cápsulas duras de tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm) de color azul claro con
«25 mg» impreso en tinta blanca
y cápsula de cierre de color azul claro con la impresión del logo
«PRO» en tinta blanca.
PROCYSBI 75 mg cápsula dura gastrorresistente
Cápsulas duras de tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm) de color azul claro con
«75 mg» impreso en tinta blanca
y cápsula de cierre de color azul oscuro con la impresión del logo
«PRO» en tinta blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PROCYSBI está indicado para el tratamiento de la cistinosis
nefropática diagnosticada. La cisteamina
reduce la acumulación de cistina en determinadas células
(leucocitos, músculos y células hepáticas) de
los pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se
inicia precozmente, retrasa la
aparición de la insuficiencia renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con PROCYSBI se debe iniciar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de la cistinosis.
Para obtener el máximo beneficio, el tratamiento con cisteamina se
debe iniciar inmediatamente una
vez confirmado el diagnóstico (es decir, cistina leucocitaria
elevada).
Posología
La concentración de cistina leucocitaria se puede medir mediante una
serie de técnicas diferentes,
como subgrupos leucocitarios 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-05-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-10-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-05-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-05-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-05-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων