Procysbi

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bitartrato de mercaptamina

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

A16AA04

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapeutické oblasti:

Cistinosis

Terapeutické indikace:

Procysbi está indicado para el tratamiento de la cistinosis nefropatía comprobada. La cisteamina reduce la acumulación de cistina en algunas células (e. leucocitos, células musculares y hepáticas) de pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se inicia temprano, retrasa el desarrollo de insuficiencia renal.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-09-05

Informace pro uživatele

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROCYSBI 25 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
PROCYSBI 75 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PROCYSBI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PROCYSBI
3.
Cómo tomar PROCYSBI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PROCYSBI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROCYSBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PROCYSBI contiene el principio activo cisteamina (también conocido
como mercaptamina) y se toma
para el tratamiento de la cistinosis nefropática en niños y adultos.
La cistinosis es una enfermedad que
afecta al funcionamiento corporal, con una acumulación anormal del
aminoácido cistina en varios
órganos como los riñones, los ojos, los músculos, el páncreas y el
cerebro. La acumulación de cistina
provoca lesiones en el riñón y la eliminación de cantidades
excesivas de glucosa, proteínas y
electrolitos. A diferentes edades se pueden afectar diferentes
órganos.
PROCYSBI es un medicamento que reacciona con la cistina y disminuye
sus niveles en las células.
Para obtener el máximo beneficio, la terapia con cisteamina se debe
iniciar rápidamente tras la
confirmación del diagnóstico de cistinosis.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PROCYSBI
NO TOME PROCYSBI
−
Si es alérgico a la cisteamina (también conocida como m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PROCYSBI 25 mg cápsulas duras gastrorresistentes
PROCYSBI 75 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PROCYSBI 25 mg cápsula dura gastrorresistente
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 25 mg de cisteamina (en
forma de bitartrato de
mercaptamina)
PROCYSBI 75 mg cápsula dura gastrorresistente
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 75 mg de cisteamina (en
forma de bitartrato de
mercaptamina)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
PROCYSBI 25 mg cápsula dura gastrorresistente
Cápsulas duras de tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm) de color azul claro con
«25 mg» impreso en tinta blanca
y cápsula de cierre de color azul claro con la impresión del logo
«PRO» en tinta blanca.
PROCYSBI 75 mg cápsula dura gastrorresistente
Cápsulas duras de tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm) de color azul claro con
«75 mg» impreso en tinta blanca
y cápsula de cierre de color azul oscuro con la impresión del logo
«PRO» en tinta blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PROCYSBI está indicado para el tratamiento de la cistinosis
nefropática diagnosticada. La cisteamina
reduce la acumulación de cistina en determinadas células
(leucocitos, músculos y células hepáticas) de
los pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se
inicia precozmente, retrasa la
aparición de la insuficiencia renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con PROCYSBI se debe iniciar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de la cistinosis.
Para obtener el máximo beneficio, el tratamiento con cisteamina se
debe iniciar inmediatamente una
vez confirmado el diagnóstico (es decir, cistina leucocitaria
elevada).
Posología
La concentración de cistina leucocitaria se puede medir mediante una
serie de técnicas diferentes,
como subgrupos leucocitarios 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů