PENDO-PREGABALIN Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
15-06-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Prégabaline
Διαθέσιμο από:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02BF02
INN (Διεθνής Όνομα):
PREGABALIN
Δοσολογία:
150MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Prégabaline 150MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121005; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2014-07-31
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PENDO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
50 mg & 150 mg
ANALGÉSIQUE
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
13 juin 2016
Numéro de contrôle: 194692
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit pendo-PREGABALIN _
_Page 2 de 70 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
39
SURDOSAGE...................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 43
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
48
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 49
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 49
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
50
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
60
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
