PENDO-PREGABALIN Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Prégabaline

Disponibbli minn:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

N02BF02

INN (Isem Internazzjonali):

PREGABALIN

Dożaġġ:

150MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Prégabaline 150MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-31

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PENDO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
50 mg & 150 mg
ANALGÉSIQUE
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
13 juin 2016
Numéro de contrôle: 194692
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit pendo-PREGABALIN _
_Page 2 de 70 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
39
SURDOSAGE...................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 43
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
48
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 49
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 49
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
50
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
60