OXTRA LA 200 mg-ml Injekční roztok

Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Oxytetracyklin

Διαθέσιμο από:

Fatro, S.p.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01AA

INN (Διεθνής Όνομα):

Oxytetracycline (Oxytetracyclinum)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injekční roztok

Θεραπευτική ομάδα:

skot, buvoli, ovce, kozy, prasata, brojleři kura domácího

Θεραπευτική περιοχή:

Tetracykliny

Περίληψη προϊόντος:

Kódy balení: 9999557 - 1 x 100 ml - lahvička

Ημερομηνία της άδειας:

1994-02-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE:
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
FATRO, S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano Emilia (Bologna), Itálie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
Oxytetracyclinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum 200 mg
(jako Oxytetracyclinum hydrochloridum 216 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-hydroxymethansulfinát
5 mg
Dinatrium-edetát
0,5 mg
Čirý červeno-žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Léčba onemocnění vyvolaných mikroorganizmy citlivými k
oxytetracyklinu jako jsou:

respirační infekce (bronchitida, bronchopneumonie, pleuritida)

gastrointestinální infekce (gastritida, enteritida, difteroid telat)

infekce mléčné žlázy (septické mastitidy, akutní
parenchymatózní mastitidy)

infekce močových cest (pyelonefritidy, septické infekce močových
cest)

infekce končetin (infekční polyartritidy, nekrotizující
gangrenózní infekce prstů, hniloba
paznehtů skotu a virulentní hniloba paznehtů ovcí)

metritidy, metroperitonitidy, poporodní sepse

flegmóny, infikované rány, hnisavé infekce, posttraumatická a
před nebo pooperační
ošetření.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat a nebo používat s opatrností u zvířat s poruchami
ledvin, může dojít
k nahromadění oxytetracyklinu v krvi v důsledku nedostatečného
vylučování přípravku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vysoká koncentrace účinné látky a prodloužený účinek mohou
způsobit dočasnou místní
reakci, trvající přibližně 5 dnů.
U
přecitlivělých
zvířat
se
mohou
objevit
alergické
nebo
anafylaktické
reakce,
charakterizované neklidem, zježením s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OXTRA LA 200 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Oxytetracyclinum 200 mg
(jako Oxytetracyclinum hydrochloridum 216 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-hydroxymethansulfinát
5 mg
Dinatrium-edetát
0,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý červeno-žlutý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, buvoli, ovce, kozy, prasata a kur domácí (brojleři)
4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba onemocnění vyvolaných mikroorganizmy citlivými k
oxytetracyklinu jako jsou:
-
respirační infekce (bronchitida, bronchopneumonie, pleuritida)
-
gastrointestinální infekce (gastritida, enteritida, difteroid telat)
-
infekce mléčné žlázy (septické mastitidy, akutní
parenchymatózní mastitidy)
-
infekce močových cest (pyelonefritidy, septické infekce močových
cest)
-
infekce končetin (infekční polyartritidy, nekrotizující
gangrenózní infekce prstů,
hniloba paznehtů skotu a virulentní hniloba paznehtů ovcí)
-
metritidy, metroperitonitidy, poporodní sepse
-
flegmóny, infikované rány, hnisavé infekce, posttraumatická a
před nebo pooperační
ošetření.
4.3 KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat a nebo používat s opatrností u zvířat s poruchami
ledvin, protože může dojít
k nahromadění oxytetracyklinu v krvi v důsledku nedostatečného
vylučování přípravku.
4.4 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a
stanovení citlivosti mikroorganizmů
pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud
to není možné, je nutné založit
terapii na místních (regionální, na úrovni fa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων