MYLAN-TICLOPIDINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de ticlopidine

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC05

INN (Διεθνής Όνομα):

TICLOPIDINE

Δοσολογία:

250MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorhydrate de ticlopidine 250MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28/100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122822001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-09

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MYLAN-TICLOPIDINE
(CHLORHYDRATE DE TICLOPIDINE)
COMPRIMÉS DE 250 MG
INHIBITEUR PLAQUETTAIRE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
Date de révision : Le 21 novembre 2011
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 150322
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MYLAN-TICLOPIDINE
(chlorhydrate de ticlopidine)
COMPRIMÉS DE 250 MG
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
INHIBITEUR PLAQUETTAIRE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Mylan-Ticlopidine (chlorhydrate de ticlopidine) est un inhibiteur de
l’agrégation plaquettaire. Il
provoque une inhibition de l’agrégation plaquettaire
proportionnelle au temps et à la dose et une
libération de facteurs plaquettaires, ainsi qu’une prolongation du
temps de saignement. Le
médicament ne présente aucune activité significative _in vitro_.
Le mode d’action précis n’est pas entièrement caractérisé,
mais n’implique aucune inhibition des
parcours prostacycline/thromboxane ou des AMP cycliques des
plaquettes.
Le chlorhydrate de ticlopidine interfère avec la fonction de la
membrane plaquettaire en inhibant
l’effet de liaison du fibrinogène à la plaquette provoqué par
l’ADP et les interactions plaquette-à-
plaquette qui s’ensuivent. L’effet du chlorhydrate de ticlopidine
sur la fonction plaquettaire est
irréversible.
Le temps de saignement normal est généralement prolongé de deux à
cinq fois les valeurs initiales
avec la dose thérapeutique de chlorhydrate de ticlopidine.
Lorsqu’on cesse l’administration de chlorhydrate de ticlopidine,
le temps de saignement et les autres
tests de la fonction plaquettaire reviennent à la normale dans la
semaine qui suit pour la majorité des
patients.
La corrélation entre les concentrations plasmatiques et l’activité
du chlorhydrate de ticlopidine est
toujours à l’étude. Plusieurs des données suivantes proviennent
de patients plus âgés correspondant
à l’âge des patients participant aux essais cliniques (âge moyen
: 63 ans).
Après l’administration par voie orale de la dose thérapeu