MYLAN-TICLOPIDINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de ticlopidine

Dostupné s:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

B01AC05

INN (Mezinárodní Name):

TICLOPIDINE

Dávkování:

250MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de ticlopidine 250MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

28/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122822001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-01-09

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MYLAN-TICLOPIDINE
(CHLORHYDRATE DE TICLOPIDINE)
COMPRIMÉS DE 250 MG
INHIBITEUR PLAQUETTAIRE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
Date de révision : Le 21 novembre 2011
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 150322
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MYLAN-TICLOPIDINE
(chlorhydrate de ticlopidine)
COMPRIMÉS DE 250 MG
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
INHIBITEUR PLAQUETTAIRE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Mylan-Ticlopidine (chlorhydrate de ticlopidine) est un inhibiteur de
l’agrégation plaquettaire. Il
provoque une inhibition de l’agrégation plaquettaire
proportionnelle au temps et à la dose et une
libération de facteurs plaquettaires, ainsi qu’une prolongation du
temps de saignement. Le
médicament ne présente aucune activité significative _in vitro_.
Le mode d’action précis n’est pas entièrement caractérisé,
mais n’implique aucune inhibition des
parcours prostacycline/thromboxane ou des AMP cycliques des
plaquettes.
Le chlorhydrate de ticlopidine interfère avec la fonction de la
membrane plaquettaire en inhibant
l’effet de liaison du fibrinogène à la plaquette provoqué par
l’ADP et les interactions plaquette-à-
plaquette qui s’ensuivent. L’effet du chlorhydrate de ticlopidine
sur la fonction plaquettaire est
irréversible.
Le temps de saignement normal est généralement prolongé de deux à
cinq fois les valeurs initiales
avec la dose thérapeutique de chlorhydrate de ticlopidine.
Lorsqu’on cesse l’administration de chlorhydrate de ticlopidine,
le temps de saignement et les autres
tests de la fonction plaquettaire reviennent à la normale dans la
semaine qui suit pour la majorité des
patients.
La corrélation entre les concentrations plasmatiques et l’activité
du chlorhydrate de ticlopidine est
toujours à l’étude. Plusieurs des données suivantes proviennent
de patients plus âgés correspondant
à l’âge des patients participant aux essais cliniques (âge moyen
: 63 ans).
Après l’administration par voie orale de la dose thérapeu