MS-H Vaccine

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Mycoplasma synoviae ceppo MS-H

Διαθέσιμο από:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Mycoplasma synoviae (live)

Θεραπευτική ομάδα:

pollo

Θεραπευτική περιοχή:

Prodotti immunologici per uccelli, vaccini Vivi batterica

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Per l'immunizzazione attiva dei futuri allevamento di polli da carne polli, futuro strato allevatore di polli e futuro strato di polli per ridurre l'aria sac lesioni e ridurre il numero di uova con anormale shell formazione causata da Mycoplasma synoviae.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2011-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                11
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
12
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
MS-H VACCINE COLLIRIO SOSPENSIONE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MS-H Vaccine collirio sospensione
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Collirio sospensione
Sospensione traslucida da rosso arancio a giallo paglierino
Una dose (30 µl) contiene:
_Mycoplasma synoviae _
ceppo MS-H vivo, attenuato termosensibile, minimo 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Altri ingredienti:
Mezzo di Frey modificato contenente rosso fenolo e siero suino
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di riproduttori di futuri polli da carne
e future ovaiole, riproduttrici di
future ovaiole da 5 settimane di età per la riduzione delle lesioni
dei sacchi aerei e la riduzione del
numero di uova con anomalie nella formazione del guscio causate da
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Insorgenza dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione.
La durata dell’immunità per la riduzione delle lesioni dei sacchi
aerei è stata dimostrata di 40
settimane dopo la vaccinazione.
La durata dell’immunità per la riduzione del numero di uova con
anomalie nella formazione del guscio
non è ancora stata dimostrata
13
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso oculare.
I polli devono es
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MS-H Vaccine collirio sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Una dose (30 µl) contiene:
_Mycoplasma synoviae_
ceppo MS-H vivo attenuato termosensibile, minimo 10
5,7
CCU*
* colour changing units
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio sospensione
Sospensione traslucida da rosso arancio a giallo paglierino.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di riproduttori di futuri polli da carne
e future ovaiole, riproduttrici di
future ovaiole da 5 settimane di età per la riduzione delle lesioni
dei sacchi aerei e la riduzione del
numero di uova con anomalie nella formazione del guscio causate da
_Mycoplasma synoviae. _
Insorgenza dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione.
La durata dell’immunità per la riduzione delle lesioni dei sacchi
aerei è stata dimostrata di 40
settimane dopo la vaccinazione.
La durata dell’immunità per la riduzione del numero di uova con
anomalie nella formazione del guscio
non è ancora stata dimostrata.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
Vedere anche paragrafo 4.7
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non utilizzare antibiotici con attività antimicoplasmica 2 settimane
prima o 4 settimane dopo la
vaccinazione. Tali antibiotici comprendono ad esempio: tetraciclina,
tiamulina, tilosina, chinoloni,
lincospectina, gentamicina o antibiotici macrolidi.
Ove si debbano utilizzare antibiotici, la preferenza deve essere
accordata ad agenti privi di attività
antimicoplasmica, come penicillina, amossicillina o neomicina. Non
devono essere somministrati
entro 2 settimane dopo la vaccinazione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare tutti gli uccelli di un gruppo contemporaneamente.
Devono essere 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-09-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων