Levamisol R

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Levamisolhydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Veyx-Pharma GmbH (3220452)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP52AE01

INN (Διεθνής Όνομα):

Levamisole hydrochloride

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung

Σύνθεση:

Teil 1 - Injektionslösung; Levamisolhydrochlorid (10691) 118 Milligramm

Οδός χορήγησης:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Θεραπευτική ομάδα:

Rind

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

1984-12-02

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
LEVAMISOL R, 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml enthält:
_Wirkstoff(e):_
Levamisolhydrochlorid 118,0 mg
(entsprechend 100 mg Levamisol)
_Sonstige Bestandteile:_
Natriummetabisulfit 1,6 mg
Methyl-4-hydroxybenzoat 0,9 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat 0,1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
Klare farblose bis leicht gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierart(en):
Rind
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angaben der Zieltierart(en):
Zur Wurmbehandlung beim Rind bei Befall mit Magen-Darm-Nematoden
und Lungenwürmern.
Das Wirkungsspektrum umfasst folgende Wurmarten:
Infektionen mit adulten Stadien von Dictyocaulus viviparus, Haemonchus
placei, Ostertagia ostertagi, Tricostrongylus spp. (T. axei, T.
clubriformis, T.
vitrinus), Cooperia spp. (C. oncophora, C. punctata, C.pectinata),
Nematodirus helvetianus, Bunostomum phlebotumum, Oesophagostumum
radiatum, Chabertia ovina und Toxocara vitulorum sowie mit nicht
inhibierten larvalen Stadien von Dictyocaulus, Haemonchus, Cooperia
spp.,
Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum und Chabertia.
4.3.
Gegenanzeigen:
Bei Vorliegen schwerer Störungen des Allgemeinbefindens und
Nierenschäden sollte Levamisol R nicht angewendet werden.
Nicht anwenden bei Tieren, die der Milchgewinnung dienen.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
-
zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum
-
Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des
1
Körpergewichtes, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder
durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung (sofe