LAYLAA 28 Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
03-10-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Lévonorgestrel; Éthinylestradiol
Διαθέσιμο από:
LUPIN PHARMA CANADA LIMITED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
G03AA07
INN (Διεθνής Όνομα):
LEVONORGESTREL AND ESTROGEN
Δοσολογία:
0.1MG; 0.02MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Lévonorgestrel 0.1MG; Éthinylestradiol 0.02MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CONTRACEPTIVES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2023-11-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMPRIMÉS DE LÉVONORGESTREL ET D’ÉTHINYLŒSTRADIOL,
0,1 MG/0,02 MG
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
Comprimés renfermant 100 mcg de lévonorgestrel et 20 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
FABRIQUÉ PAR:
Date de Révision:
Lupin Limited
03 octobre 2019
159, CST Road, Kalina, Santacruz (Est)
Mumbai, Inde, 400098
DISTRIBUÉ PAR:
Lupin Pharma Canada Ltd
1001 De Maisonneuve Est, Suite 304
Montréal , Québec, H2L 4P9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
Pristine PM - French
Pg. 1
Page
2
of
65
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................35
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
