Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

irbesartan, hidroclorotiazida

Διαθέσιμο από:

Teva B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA04

INN (Διεθνής Όνομα):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Θεραπευτική ομάδα:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Θεραπευτική περιοχή:

Hipertensão

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2009-11-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui
quaisquer possíveis efeitos indesejáveis não mencionados neste
folheto. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
3.
Como tomar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
6.
Contéudo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva é uma associação de duas
substâncias ativas, irbesartan e
hidroclorotiazida. O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância
produzida no organismo que se liga a
recetores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que
conduz ao aumento da pressão
arterial. O irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes
recetores, fazendo com que os vasos
sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos tiazídicos)
que causam o aumento da eliminação da urina e como tal a redução
da pressão arterial.
As duas substâncias ativas no Irbesartan 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
25 mg de hidroclorotiazida.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa em forma
de cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “2” e o outro lado é liso.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa a rosa escuro
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “3” e o outro lado é liso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων