Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hidroclorotiazida

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-11-26

Uputa o lijeku

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui
quaisquer possíveis efeitos indesejáveis não mencionados neste
folheto. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
3.
Como tomar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
6.
Contéudo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva é uma associação de duas
substâncias ativas, irbesartan e
hidroclorotiazida. O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância
produzida no organismo que se liga a
recetores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que
conduz ao aumento da pressão
arterial. O irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes
recetores, fazendo com que os vasos
sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos tiazídicos)
que causam o aumento da eliminação da urina e como tal a redução
da pressão arterial.
As duas substâncias ativas no Irbesartan 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
25 mg de hidroclorotiazida.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa em forma
de cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “2” e o outro lado é liso.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa a rosa escuro
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “3” e o outro lado é liso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod