Invanz

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ertapenem sodio

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DH03

INN (Διεθνής Όνομα):

ertapenem

Θεραπευτική ομάδα:

Antibacterianos para uso sistémico,

Θεραπευτική περιοχή:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Θεραπευτικές ενδείξεις:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2002-04-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-12-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων