Invanz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ertapenem sodio

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J01DH03

INN (الاسم الدولي):

ertapenem

المجموعة العلاجية:

Antibacterianos para uso sistémico,

المجال العلاجي:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

الخصائص العلاجية:

TreatmentTreatment de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias conocidas o muy susceptibles a ertapenem y cuando la terapia parenteral se requiere:infecciones intra-abdominales;neumonía adquirida en la comunidad;agudo ginecológico infecciones del pie diabético infecciones de la piel y tejidos blandos. PreventionInvanz está indicado en adultos para la profilaxis de la infección del sitio quirúrgico siguiente de la cirugía colorrectal electiva. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-04-18

نشرة المعلومات

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
INVANZ 1
g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1,0
g d
e ertapenem.
Excipiente(s)
con efecto conocido
Cada dosis de 1,0 g
contiene aproximadamente 6,0
mEq de sodio (aproximadamente 137
mg).
Para consultar
la lista completa
de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para
sol
ución para perfusión.
Polvo de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
INVANZ está indicado en pacientes pediátricos (de 3
meses a 17
años de edad) y en adultos para el
t
ratamiento de las siguientes i
nfe
cciones cuando son causadas por bacterias
sensibles o muy
probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral (
ver secciones 4.4
y 5.1):

Infecciones intraabdominales

Neumonía
adquirida en la comunidad

Infecciones ginecológic
as agudas

Infecciones
de pie diabético
que afectan a
la piel y tejidos blandos (ver sección
4.4).
Prevención
INVANZ está indicado en adultos para la profilaxis de
infecciones
de la herida quirúrgica
después de
cirugía colorrectal programada
(ver sección
4.4).
Se deben
tener en consideración la
s
recomendaciones
oficiales
sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tratamiento
Adultos y adolescentes (de
13 a 17
años de edad):
la dosis de INVANZ e
s de 1
gramo (g)
administrado una vez al día por vía intravenosa
(ver sección
6.6).
L
actantes y niños (de 3
meses a 12
años de edad):
la dosis de INVANZ es de 15
mg/kg, administrados
dos veces al día (no exceder 1
g/día) por vía intravenosa (ver sección
6.6).
3
Prevención
Adultos: p
ara prevenir infecciones
de la herida quirúrgica
después de la cirugía colorrectal electiva
, la
dosis recomendada es 1
g administrado como una dosis intravenosa única
que será completada
1 h
antes de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات