Intrarosa

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Prasteron

Διαθέσιμο από:

Endoceutics S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03XX01

INN (Διεθνής Όνομα):

prasterone

Θεραπευτική ομάδα:

Andra könshormoner och modulatorer av könsorganen

Θεραπευτική περιοχή:

Postmenopause

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Intrarosa är indicerat för behandling av vulvar och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor med måttliga till svåra symptom.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2018-01-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIUM
prasteron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intrarosa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Intrarosa
3.
Hur du använder Intrarosa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intrarosa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTRAROSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Intrarosa innehåller den aktiva substansen prasteron.
Vad Intrarosa används för
Intrarosa används till kvinnor efter klimakteriet som har måttliga
till svåra symtom på atrofi i
underlivet. Det används för att lindra symtom i vagina efter
klimakteriet, såsom torrhet eller irritation.
Symtomen orsakas av att mängden östrogen minskar i kroppen. Detta
är naturligt efter klimakteriet.
Hur Intrarosa verkar
Prasteron lindrar symtom och tecken på atrofi i underlivet genom att
ersätta det östrogen som produceras
av äggstockarna före klimakteriet. Läkemedlet förs in i slidan och
hormonet frisätts därmed precis där
det behövs. Detta kan lindra besvären i slidan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTRAROSA
Hormonersättningsbehandling medför risker som man måste ta hänsyn
till vid beslut om att påbörja
eller fortsätta en behandling.
Det finns endast begränsade erfarenheter av att behandla kvinnor som
tidigt kommit in i klimakteriet
(på grund av att äggstockarna slutat fungera eller e
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intrarosa 6,5 mg vagitorium
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vagitorium innehåller 6,5 mg prasteron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vagitorium
Vitt till benvitt, koniskt avsmalnande vagitorium, längd cirka 28 mm
och diameter cirka 9 mm på det
bredaste stället.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intrarosa är avsett för behandling av vulvovaginal atrofi hos
postmenopausala kvinnor som har
måttliga till svåra symtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 6,5 mg prasteron (ett vagitorium) en gång
dagligen, vid sänggåendet.
Intrarosa för behandling av postmenopausala symtom ska endast sättas
in om symtomen har en negativ
inverkan på livskvaliteten. Under alla omständigheter ska en
noggrann risk-nyttabedömning göras
minst var 6:e månad. Behandling med Intrarosa ska endast fortgå så
länge nyttan överväger risken.
Om patienten har glömt en dos ska den tas så snart patienten kommer
ihåg det. Om det är dags för
nästa dos inom mindre än 8 timmar ska patienten dock hoppa över det
glömda vagitoriet. Två
vagitorier ska inte tas för att kompensera för en glömd dos.
_ _
_Särskilda populationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering anses nödvändig för äldre kvinnor.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion _
Eftersom Intrarosa utövar sin effekt lokalt i vagina behövs ingen
dosjustering för postmenopausala
kvinnor som har nedsatt njur- eller leverfunktion, eller annan
systemisk anomali eller sjukdom.
_ _
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Intrarosa för flickor i
någon åldersgrupp för indikationen
vulvovaginal atrofi på grund av menopaus.
3
Administreringssätt
Vaginal användning
Intrarosa kan föras in i vagina med ett finger eller med en
applikator som medföljer i förpackningen.
Vagitoriet ska försiktigt föras så långt in i vagina som möjligt
utan onödig kraft.
I
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-01-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-02-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων