Intrarosa

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Prasteron

Verfügbar ab:

Endoceutics S.A.

ATC-Code:

G03XX01

INN (Internationale Bezeichnung):

prasterone

Therapiegruppe:

Andra könshormoner och modulatorer av könsorganen

Therapiebereich:

Postmenopause

Anwendungsgebiete:

Intrarosa är indicerat för behandling av vulvar och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor med måttliga till svåra symptom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2018-01-08

Gebrauchsinformation

                                23
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIUM
prasteron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intrarosa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Intrarosa
3.
Hur du använder Intrarosa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intrarosa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTRAROSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Intrarosa innehåller den aktiva substansen prasteron.
Vad Intrarosa används för
Intrarosa används till kvinnor efter klimakteriet som har måttliga
till svåra symtom på atrofi i
underlivet. Det används för att lindra symtom i vagina efter
klimakteriet, såsom torrhet eller irritation.
Symtomen orsakas av att mängden östrogen minskar i kroppen. Detta
är naturligt efter klimakteriet.
Hur Intrarosa verkar
Prasteron lindrar symtom och tecken på atrofi i underlivet genom att
ersätta det östrogen som produceras
av äggstockarna före klimakteriet. Läkemedlet förs in i slidan och
hormonet frisätts därmed precis där
det behövs. Detta kan lindra besvären i slidan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTRAROSA
Hormonersättningsbehandling medför risker som man måste ta hänsyn
till vid beslut om att påbörja
eller fortsätta en behandling.
Det finns endast begränsade erfarenheter av att behandla kvinnor som
tidigt kommit in i klimakteriet
(på grund av att äggstockarna slutat fungera eller e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intrarosa 6,5 mg vagitorium
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vagitorium innehåller 6,5 mg prasteron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vagitorium
Vitt till benvitt, koniskt avsmalnande vagitorium, längd cirka 28 mm
och diameter cirka 9 mm på det
bredaste stället.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intrarosa är avsett för behandling av vulvovaginal atrofi hos
postmenopausala kvinnor som har
måttliga till svåra symtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 6,5 mg prasteron (ett vagitorium) en gång
dagligen, vid sänggåendet.
Intrarosa för behandling av postmenopausala symtom ska endast sättas
in om symtomen har en negativ
inverkan på livskvaliteten. Under alla omständigheter ska en
noggrann risk-nyttabedömning göras
minst var 6:e månad. Behandling med Intrarosa ska endast fortgå så
länge nyttan överväger risken.
Om patienten har glömt en dos ska den tas så snart patienten kommer
ihåg det. Om det är dags för
nästa dos inom mindre än 8 timmar ska patienten dock hoppa över det
glömda vagitoriet. Två
vagitorier ska inte tas för att kompensera för en glömd dos.
_ _
_Särskilda populationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering anses nödvändig för äldre kvinnor.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion _
Eftersom Intrarosa utövar sin effekt lokalt i vagina behövs ingen
dosjustering för postmenopausala
kvinnor som har nedsatt njur- eller leverfunktion, eller annan
systemisk anomali eller sjukdom.
_ _
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Intrarosa för flickor i
någon åldersgrupp för indikationen
vulvovaginal atrofi på grund av menopaus.
3
Administreringssätt
Vaginal användning
Intrarosa kan föras in i vagina med ett finger eller med en
applikator som medföljer i förpackningen.
Vagitoriet ska försiktigt föras så långt in i vagina som möjligt
utan onödig kraft.
I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen