Intrarosa

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Prasteron

Dostupné s:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Mezinárodní Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Andra könshormoner och modulatorer av könsorganen

Terapeutické oblasti:

Postmenopause

Terapeutické indikace:

Intrarosa är indicerat för behandling av vulvar och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor med måttliga till svåra symptom.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                23
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIUM
prasteron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intrarosa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Intrarosa
3.
Hur du använder Intrarosa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intrarosa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTRAROSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Intrarosa innehåller den aktiva substansen prasteron.
Vad Intrarosa används för
Intrarosa används till kvinnor efter klimakteriet som har måttliga
till svåra symtom på atrofi i
underlivet. Det används för att lindra symtom i vagina efter
klimakteriet, såsom torrhet eller irritation.
Symtomen orsakas av att mängden östrogen minskar i kroppen. Detta
är naturligt efter klimakteriet.
Hur Intrarosa verkar
Prasteron lindrar symtom och tecken på atrofi i underlivet genom att
ersätta det östrogen som produceras
av äggstockarna före klimakteriet. Läkemedlet förs in i slidan och
hormonet frisätts därmed precis där
det behövs. Detta kan lindra besvären i slidan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTRAROSA
Hormonersättningsbehandling medför risker som man måste ta hänsyn
till vid beslut om att påbörja
eller fortsätta en behandling.
Det finns endast begränsade erfarenheter av att behandla kvinnor som
tidigt kommit in i klimakteriet
(på grund av att äggstockarna slutat fungera eller e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intrarosa 6,5 mg vagitorium
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vagitorium innehåller 6,5 mg prasteron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vagitorium
Vitt till benvitt, koniskt avsmalnande vagitorium, längd cirka 28 mm
och diameter cirka 9 mm på det
bredaste stället.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intrarosa är avsett för behandling av vulvovaginal atrofi hos
postmenopausala kvinnor som har
måttliga till svåra symtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 6,5 mg prasteron (ett vagitorium) en gång
dagligen, vid sänggåendet.
Intrarosa för behandling av postmenopausala symtom ska endast sättas
in om symtomen har en negativ
inverkan på livskvaliteten. Under alla omständigheter ska en
noggrann risk-nyttabedömning göras
minst var 6:e månad. Behandling med Intrarosa ska endast fortgå så
länge nyttan överväger risken.
Om patienten har glömt en dos ska den tas så snart patienten kommer
ihåg det. Om det är dags för
nästa dos inom mindre än 8 timmar ska patienten dock hoppa över det
glömda vagitoriet. Två
vagitorier ska inte tas för att kompensera för en glömd dos.
_ _
_Särskilda populationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering anses nödvändig för äldre kvinnor.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion _
Eftersom Intrarosa utövar sin effekt lokalt i vagina behövs ingen
dosjustering för postmenopausala
kvinnor som har nedsatt njur- eller leverfunktion, eller annan
systemisk anomali eller sjukdom.
_ _
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Intrarosa för flickor i
någon åldersgrupp för indikationen
vulvovaginal atrofi på grund av menopaus.
3
Administreringssätt
Vaginal användning
Intrarosa kan föras in i vagina med ett finger eller med en
applikator som medföljer i förpackningen.
Vagitoriet ska försiktigt föras så långt in i vagina som möjligt
utan onödig kraft.
I
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů