Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

pioglitazone cloridrato

Διαθέσιμο από:

Actavis Group PTC ehf   

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BG03

INN (Διεθνής Όνομα):

pioglitazone

Θεραπευτική ομάδα:

Farmaci usati nel diabete

Θεραπευτική περιοχή:

Diabete mellito, tipo 2

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2012-03-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GLIDIPION 15 MG, 30 MG E 45 MG COMPRESSE
GLIDIPION 15 MG COMPRESSE
GLIDIPION 30 MG COMPRESSE
GLIDIPION 45 MG COMPRESSE
pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso..
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Glidipion e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glidipion
3.
Come prendere Glidipion
4.
Possibili effetti indesideratti
5.
Come conservare Glidipion
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLIDIPION E A COSA SERVE
Glidipion contiene pioglitazone. E’ un medicinale anti-diabetico
usato per il trattamento del diabete
mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente), quando la metformina non
è adatta o non ha funzionato
adeguatamente.. Questo tipo di diabete insorge di solito negli adulti.
Glidipion aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue quando
è affetto da diabete di tipo 2
aiutando l’organismo a fare un uso migliore dell’insulina
prodotta. Il medico verificherà se Glidipion
funziona 3-6 mesi dopo l’inizio del trattamento.
Glidipion può essere usato da solo in pazienti che non sono in grado
di assumere metformina, e dove
la terapia a base di dieta ed esercizio fisico non ha portato al
controllo della glicemia, oppure può
essere aggiunto ad altre terapie (come la metformina, una sulfonilurea
o l’insulina), che non hanno
fornito un controllo sufficiente della glicemia..
2.
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Glidipion 15 mg compresse
Glidipion 30 mg compresse
Glidipion 45 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Glidipion 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipienti con effetto noto: _
Ciascuna compressa contiene 37,77 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Glidipion 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipienti con effetto noto: _
Ciascuna compressa contiene 75,54 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Glidipion 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di pioglitazone (come cloridrato).
_Eccipienti con effetto noto: _
Ciascuna compressa contiene 113,31 mg di lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti con effetto nto, vedere
paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Glidipion 15 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 5,5 mm di
diametro e con impresso 'TZ15' su
un lato.
Glidipion 30 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 7 mm di
diametro e con impresso 'TZ30' su un
lato.
Glidipion 45 mg compresse
Le compresse sono bianche, tonde, piatte, smussate, di 8 mm di
diametro e con impresso 'TZ45' su un
lato.
Medicinale non più autorizzato
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea nel
trattamento del diabete mellito di
tipo 2 come esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
-
in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla dieta e
dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è
inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
In
DUPLICE TERAPIA ORALE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di mo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν