Equilis Prequenza Te

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

zirgu gripas vīrusu celmiem:/zirgu-2/dienvidāfrika/4/03, A/zirgu-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AL01

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Θεραπευτική ομάδα:

Zirgi

Θεραπευτική περιοχή:

zirgu gripas vīrusa + clostridium

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un aktīva imunizācija pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2005-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza Te
suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza Te suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
Tetānusa toksoīds
40 Lf
2
1
Antigēnās ELISA vienības
2
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos, un aktīvai
imunizācijai pret tetānusu, lai novērstu mirstību.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
Imunitāte pret tetānusu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
16
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot d
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza Te
suspensija injekcijām zirgiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
Tetānusa toksoīds
40 Lf
2
1
Antigēnās vienības
2
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos, un aktīvai
imunizācijai pret tetānusu, lai novērstu mirstību.
Imunitāte pret gripu:
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
Imunitāte pret tetānusu:
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa;
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejau
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-12-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-05-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-12-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων