Χώρα: Δανία
Γλώσσα: Δανικά
Πηγή: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Morphinhydrochloridtrihydrat
G.L. Pharma GmbH
N02AA01
Morphinhydrochloridtrihydrat
100 mg
depottabletter
Markedsført
1999-12-09
Side 1/7 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN DEPOLAN DEPOTTABLETTER, 10 MG, 30 MG, 60 MG, 100 MG OG 200 MG Morphinhydrochloridtrihydrat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Depolan 3. Sådan skal du bruge Depolan 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Depolan er en meget stærk og effektiv smertestillende medicin, der bruges til langvarig lindring af stærke og meget stærke smerter, hvor svagere smertestillende midler ikke er tilstrækkelige. Det bør ikke bruges til behandling af lette smerter. Depolan depottabletter frigiver konstant det aktive stof i lang tid. Den smertelindrende virkning er langvarig, så Depolan kan tages med 12 timers mellemrum . Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DEPOLAN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE DEPOLAN hvis du er allergisk over for morphin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Depolan (angivet i punkt 6) hvis du lider af en luftvejssygdom eller har vejrtrækningsforstyrrelser Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
16. JUNI 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR CLOSOL, CREME 0. D.SP.NR. 30136 1. LÆGEMIDLETS NAVN Closol 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 g creme indeholder 0,5 mg clobetasolpropionat (0,5 milligram clobetasolpropionat svarende til 0,44 milligram clobetasol). Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 475 mg propylenglycol/g 0,75 mg chlorcresol/g 84 mg cetostearylalkohol/g Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Closol er en hvid creme. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Stærkt virkende topikalt kortikosteroid indiceret til lindring af inflammation og pruritus, forårsaget af steroidresponsive dermatoser hos voksne, ældre og børn over 12 år. Dermatoser omfatter:_ _ - Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaquepsoriasis). - Svære behandlingsrefraktære dermatoser. - Lichen planus. - Discoid lupus erythematosus og andre hudlidelser, som ikke responderer tilfredsstillende ved anvendelse af mindre stærkt virkende steroider. _dk_hum_30136_spc.doc_ _Side 1 af 9_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE VOKSNE, ÆLDRE OG BØRN OVER 12 ÅR Påføres i et tyndt lag, og gnides forsigtigt ind på det berørte område 1-2 gange daglig i op til 4 uger, indtil der sker en bedring. Der bør kun bruges lige akkurat den mængde, der skal til for at dække hele området. Efter bedring er konstateret, nedsættes hyppigheden af behandlingen, eller der skiftes til et mindre stærkt virkende præparat. Efter hver påføring bør der gå tilstrækkelig tid til at cremen er absorberet, inden der påføres et blødgørende middel. Gentagne, kortvarige behandlingsforløb med clobetasolpropionat kan anvendes til kontrol af tilbagefald. Ved særlig resistente læsioner, særlig hvor der er hyperkeratose, kan virkningen af clobetasol øges, hvis nødvendigt, ved at anvende en okklusiv forbinding af polythenfilm. Okklusion kun om natten er normalt tilstrækkeligt for et tilfredsstillende respons. Efterfølgende kan bedring normalt opnås uden okklusion. Hvis tilstanden forværr Διαβάστε το πλήρες έγγραφο