Depolan 100 mg depottabletter

Država: Danska

Jezik: danščina

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktivna sestavina:

Morphinhydrochloridtrihydrat

Dostopno od:

G.L. Pharma GmbH

Koda artikla:

N02AA01

INN (mednarodno ime):

Morphinhydrochloridtrihydrat

Odmerek:

100 mg

Farmacevtska oblika:

depottabletter

Status dovoljenje:

Markedsført

Datum dovoljenje:

1999-12-09

Navodilo za uporabo

Side 1/7
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOLAN DEPOTTABLETTER, 10 MG, 30 MG, 60 MG, 100 MG OG 200 MG
Morphinhydrochloridtrihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Depolan
3.
Sådan skal du bruge Depolan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Depolan er en meget stærk og effektiv smertestillende medicin, der
bruges til langvarig lindring af stærke og
meget stærke smerter, hvor svagere smertestillende midler ikke er
tilstrækkelige. Det bør ikke bruges til
behandling af lette smerter.
Depolan depottabletter frigiver konstant det aktive stof i lang tid.
Den smertelindrende virkning er langvarig,
så Depolan kan tages med 12 timers mellemrum
.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DEPOLAN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE DEPOLAN

hvis du er allergisk over for morphin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Depolan (angivet i punkt 6)

hvis du lider af en luftvejssygdom eller har
vejrtrækningsforstyrrelser

Lastnosti izdelka

16. JUNI 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CLOSOL, CREME
0.
D.SP.NR.
30136
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Closol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g creme indeholder 0,5 mg clobetasolpropionat (0,5 milligram
clobetasolpropionat
svarende til 0,44 milligram clobetasol).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
475 mg propylenglycol/g
0,75 mg chlorcresol/g
84 mg cetostearylalkohol/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Closol er en hvid creme.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Stærkt virkende topikalt kortikosteroid indiceret til lindring af
inflammation og pruritus,
forårsaget af steroidresponsive dermatoser hos voksne, ældre og
børn over 12 år.
Dermatoser omfatter:_ _
-
Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaquepsoriasis).
-
Svære behandlingsrefraktære dermatoser.
-
Lichen planus.
-
Discoid lupus erythematosus og andre hudlidelser, som ikke responderer
tilfredsstillende ved anvendelse af mindre stærkt virkende steroider.
_dk_hum_30136_spc.doc_
_Side 1 af 9_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
VOKSNE, ÆLDRE OG BØRN OVER 12 ÅR
Påføres i et tyndt lag, og gnides forsigtigt ind på det berørte
område 1-2 gange daglig i op
til 4 uger, indtil der sker en bedring. Der bør kun bruges lige
akkurat den mængde, der skal
til for at dække hele området. Efter bedring er konstateret,
nedsættes hyppigheden af
behandlingen, eller der skiftes til et mindre stærkt virkende
præparat. Efter hver påføring
bør der gå tilstrækkelig tid til at cremen er absorberet, inden der
påføres et blødgørende
middel.
Gentagne, kortvarige behandlingsforløb med clobetasolpropionat kan
anvendes til kontrol
af tilbagefald.
Ved særlig resistente læsioner, særlig hvor der er hyperkeratose,
kan virkningen af
clobetasol øges, hvis nødvendigt, ved at anvende en okklusiv
forbinding af polythenfilm.
Okklusion kun om natten er normalt tilstrækkeligt for et
tilfredsstillende respons.
Efterfølgende kan bedring normalt opnås uden okklusion.
Hvis tilstanden forværr