Daklinza

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

dichlorhydrate de daclatasvir

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AP07

INN (Διεθνής Όνομα):

daclatasvir

Θεραπευτική ομάδα:

Antiviraux à usage systémique

Θεραπευτική περιοχή:

Hépatite C chronique

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite C chronique infection par le virus (VHC) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le VHC de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2014-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                48
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
49
Notice: Information du patient
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
daclatasvir
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Daklinza et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daklinza
?
3.
Comment prendre Daklinza ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Daklinza ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Daklinza et dans quel cas est-il utilisé ?
Daklinza contient le principe actif daclatasvir. Il est utilisé pour
traiter les adultes ayant une hépatite C,
une maladie infectieuse qui touche le foie, causée par le virus de
l'hépatite C.
Ce médicament agit en empêchant le virus de l'hépatite C de se
multiplier et d'infecter de nouvelles
cellules. Ceci réduit la quantité de virus de l'hépatite C dans
votre organisme et en élimine le virus de
votre sang au bout d'un certain temps.
Daklinza doit toujours 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir en fin de rubrique 4.8 comment déclarer
les effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du dichlorhydrate de daclatasvir,
équivalent à 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du dichlorhydrate de daclatasvir,
équivalent à 60 mg de
daclatasvir.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 30 mg contient 58 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Chaque comprimé pelliculé de 60 mg contient 116 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pentagonal biconvexe vert, de 7,2 mm x 7,0 mm de dimensions,
comportant la mention
« BMS » gravée sur une face et « 213 » sur l'autre.
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
Comprimé pentagonal biconvexe vert clair, de 9,1 mm x 8,9 mm de
dimensions, comportant la
mention « BMS » gravée sur une face et « 215 » sur l'autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Daklinza est indiqué en association avec d'autres médicaments dans
le traitement de l'infection
chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) chez les adultes (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Pour l'activité en fonction du génotype du virus de l'hépatite C
(VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement par Daklinza doit être instauré et surveillé par un
m
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-08-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-02-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-08-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-08-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-08-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων