Daklinza

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dichlorhydrate de daclatasvir

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AP07

Designació comuna internacional (DCI):

daclatasvir

Grupo terapéutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapéutica:

Hépatite C chronique

indicaciones terapéuticas:

Daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite C chronique infection par le virus (VHC) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le VHC de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2014-08-22

Informació per a l'usuari

                                48
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
49
Notice: Information du patient
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
daclatasvir
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu’est-ce que Daklinza et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daklinza
?
3.
Comment prendre Daklinza ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Daklinza ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que Daklinza et dans quel cas est-il utilisé ?
Daklinza contient le principe actif daclatasvir. Il est utilisé pour
traiter les adultes ayant une hépatite C,
une maladie infectieuse qui touche le foie, causée par le virus de
l'hépatite C.
Ce médicament agit en empêchant le virus de l'hépatite C de se
multiplier et d'infecter de nouvelles
cellules. Ceci réduit la quantité de virus de l'hépatite C dans
votre organisme et en élimine le virus de
votre sang au bout d'un certain temps.
Daklinza doit toujours 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir en fin de rubrique 4.8 comment déclarer
les effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du dichlorhydrate de daclatasvir,
équivalent à 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du dichlorhydrate de daclatasvir,
équivalent à 60 mg de
daclatasvir.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 30 mg contient 58 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Chaque comprimé pelliculé de 60 mg contient 116 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Daklinza 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pentagonal biconvexe vert, de 7,2 mm x 7,0 mm de dimensions,
comportant la mention
« BMS » gravée sur une face et « 213 » sur l'autre.
Daklinza 60 mg comprimés pelliculés
Comprimé pentagonal biconvexe vert clair, de 9,1 mm x 8,9 mm de
dimensions, comportant la
mention « BMS » gravée sur une face et « 215 » sur l'autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Daklinza est indiqué en association avec d'autres médicaments dans
le traitement de l'infection
chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) chez les adultes (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Pour l'activité en fonction du génotype du virus de l'hépatite C
(VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement par Daklinza doit être instauré et surveillé par un
m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents