Cresemba

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

isavuconazol

Διαθέσιμο από:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J02AC

INN (Διεθνής Όνομα):

isavuconazole

Θεραπευτική περιοχή:

Aspergilose

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Cresemba é indicado em adultos para o tratamento de:invasoras aspergillosismucormycosis em pacientes para os quais anfotericina B é inappropriateConsideration deve ser dada a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antifúngicos.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2015-10-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CRESEMBA 200 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
isavuconazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cresemba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cresemba
3.
Como utilizar Cresemba
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cresemba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CRESEMBA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CRESEMBA
Cresemba é um medicamento antifúngico que contém a substância
ativa isavuconazol.
MODO DE ATUAÇÃO DE CRESEMBA
O isavuconazol atua ao matar ou ao impedir o crescimento do fungo, que
causa a infeção.
PARA QUE É UTILIZADO CRESEMBA
Cresemba é utilizado em adultos para tratar as seguintes infeções
fúngicas:
-
aspergilose invasiva, causada por um fungo do grupo _Aspergillus_;
-
mucormicose, causada por um fungo que pertence ao grupo _Mucorales_,
em doentes para os
quais o tratamento com anfotericina B não é apropriado.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR CRESEMBA
NÃO UTILIZE CRESEMBA
-
se tem alergia ao isavuconazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);
-
se tem um problema cardíaco denominado Síndrome do QT curto
familiar;
-
SE ESTÁ A TOMAR ALGUM DOS SEGUINTES MEDICAMENTOS:
-
cetoconazol, utilizado para infeções fúngicas;
-
doses elevadas de ritonavir (mais de 200 mg a cada 12 horas),
utilizado para o VIH;
-
rifampicina, rifabutina, utilizadas para a tuberculose;
-
carbamazepina, utilizada para a epilepsia;
-
medicamentos
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CRESEMBA 200 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de isavuconazol (sob a
forma de 372,6 mg de sulfato de
isavuconazónio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão
Pó branco a amarelo
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CRESEMBA é indicado para adultos, para o tratamento de
•
aspergilose invasiva
•
mucormicose em doentes para os quais a anfotericina B não é adequada
(ver secções 4.4 e 5.1)
Deve ser tida em consideração a orientação oficial relativa ao uso
apropriado de agentes antifúngicos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Poderá ser instituída uma terapêutica precoce direcionada
(terapêutica preventiva ou orientada pelo
diagnóstico) enquanto se aguarda a confirmação da doença através
de testes de diagnóstico
específicos. Contudo, assim que esses resultados sejam
disponibilizados, a terapêutica antifúngica
deve ser ajustada em conformidade.
_Dose de carga_
A dose de carga recomendada é um frasco para injetáveis após
reconstituição e diluição (equivalente a
200 mg de isavuconazol) a cada 8 horas, durante as primeiras 48 horas
(6 administrações no total).
_Dose de manutenção_
A dose de manutenção recomendada é um frasco após reconstituição
e diluição (equivalente a 200 mg
de isavuconazol) uma vez por dia, começando 12 a 24 horas após a
última dose de carga.
A duração da terapia deve ser determinada pela resposta clínica
(ver secção 5.1).
Para o tratamento de longo prazo, com duração superior a 6 meses, a
relação risco-benefício deve ser
cuidadosamente ponderada (ver secções 5.1 e 5.3).
_Mudança para isavuconazol oral _
CRESEMBA também está disponível sob a forma de cápsulas contendo
100 mg de isavuconazol.
Com base na elevada biodisponibilidade oral (9
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων