METHERGIN 0.125MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
15-02-2018
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
15-02-2018
Δραστική ουσία:
METHYLERGOMETRINE MALEATE
Διαθέσιμο από:
NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
G02AB01
INN (Διεθνής Όνομα):
METHYLERGOMETRINE MALEATE
Δοσολογία:
0.125MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ
Σύνθεση:
0007054071 - METHYLERGOMETRINE MALEATE - 0.125000 MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
METHYLERGOMETRINE
Περίληψη προϊόντος:
2800486201018 - 01 - BTX25(BLIST1X25) - 25.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METHERGIN
0,125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Mεθυλεργομητρίνη μηλεϊνική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Methergin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Methergin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Methergin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methergin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Methergin
0,125 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Mεθυλεργομητρίνη
μηλεϊνική.
Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 0,125 mg
μεθυλεργομητρίνης μηλεϊνικής.
Για τα έκδοχα βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη αιμορραγίας κατά τον τοκετό,
αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία
μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΓΕΝΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Η συνιστώμενη δοσολογία του Methergin
είναι: 1 ή 2 δισκία (0,125 έως 0,25 mg)
από το στόμα μέχρι 3 φορές την ημέρα
για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο
της
εβδομάδας.
ΕΙΔΙΚΟΊ ΠΛΗΘΥΣΜΟΊ
ΝΕΦΡΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ / ΗΠΑΤΙΚΉ
ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Συνιστάται προσοχή κατά την παρουσία
ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας
(βλ.
παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις
και προφυλάξεις κατά τη χρήση).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σοβαρή υπέρταση
Κύηση
Τοξιναιμία κυήσεως
Εκλαμψία και προεκλαμψία
Πρώτο στάδιο τοκετού, δεύτερο στάδιο
τοκετού πριν από την έξοδο του
πρόσθιου ώμου (το Μethergin δεν πρέπει να
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
