Zypadhera

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapin-pamoát

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

pszicholeptikumok

Therapiebereich:

Skizofrénia

Anwendungsgebiete:

A szkizofréniával rendelkező felnőtt betegek fenntartó kezelése kielégítően stabilizálódott az orális olanzapin akut kezelés során.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-11-19

Gebrauchsinformation

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPADHERA 210 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
ZYPADHERA 300 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
ZYPADHERA 405 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPADHERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPADHERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPADHERA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPADHERA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
_ _
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPADHERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPADHERA hatóanyaga az olanzapin. A ZYPADHERA az ún.
antipszichotikumok
gyógyszercsoportjához tartozik és a szkizofrénia kezelésére
használatos, amely betegség tünetei közé
tartozik: olyan dolgok hallása, látása vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan
gyanakvás és zárkózottá válás. Az ebben a betegségben
szenvedő emberek nyomott hangulatúak,
feszültek lehetnek vagy szoronghatnak.
A ZYPADHERA azon felnőtt betegek részére javasolt, akik
megfelelően stabilizálódtak a szájon át
szedett olanzapinnal végzett kezelés során.
2.
TUDNIVALÓK A ZYPADHERA ALKALMAZÁSA ELŐTT
_ _
NE ALKALMAZZA A ZYPADHERA-T:
•
ha aller
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPADHERA 210 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
ZYPADHERA 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
ZYPADHERA 405 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPADHERA 210 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
210 mg olanzapinnak megfelelő olanzapin-pamoát-monohidrátot
tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldást követően a szuszpenzió milliliterenként 150 mg
olanzapint tartalmaz.
ZYPADHERA 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
300 mg olanzapinnak megfelelő olanzapin-pamoát-monohidrátot
tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldást követően a szuszpenzió milliliterenként 150 mg
olanzapint tartalmaz.
ZYPADHERA 405 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
405 mg olanzapinnak megfelelő olanzapin-pamoát-monohidrátot
tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldást követően a szuszpenzió milliliterenként 150 mg
olanzapint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz.
Por: sárga színű, szilárd anyag.
Oldószer: tiszta, színtelen vagy kissé sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Schizophrenia fenntartó kezelése felnőtt betegek esetében, ha
állapotuk az orális olanzapinnal végzett
akut kezelés során megfelelően stabilizálódott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ZYPADHERA 210 mg, 300 mg vagy 405 mg por és oldószer retard
szuszpenziós injekcióhoz
készítményt tilos összetéveszteni az olanzapin 10 mg por oldatos
injekcióhoz készítménnyel.
Adagolás
A betegeket a ZYPADHERA alkalmazása előtt a tolerálhatóság és a
terápiás válasz megállapítása
érdekében először orális olanzapinnal kell kezelni.
Az első ZYPADHERA dózis meghatározásához minden betegnél
figyelembe kell venni az 1. táblázat
adagolási sémáját.
3
1. TÁBLÁZAT ZYPADHERA 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen