Xenical

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-05-2023

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Therapiebereich:

Offita

Anwendungsgebiete:

Xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (ÆTTI) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (ÆTTI > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. Meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

1998-07-29

Gebrauchsinformation

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XENICAL 120 MG HÖRÐ HYLKI
Orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xenical og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xenical
3.
Hvernig nota á Xenical
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xenical
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XENICAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xenical er lyf gegn offitu. Það verkar í meltingarveginum og kemur
í veg fyrir að þriðjungur af fitu í
fæðunni sem þú borðar sé melt.
Xenical festist við ensím í meltingarvegi (lípasa) og hindrar þau
í að brjóta niður hluta af fitunni í
máltíðinni sem þú hefur borðað. Ómelta fituna er ekki hægt
að nýta og þú losar hana úr líkamanum.
Xenical er ætlað til meðferðar á offitu ásamt hitaeiningaskertu
fæði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XENICAL
EKKI MÁ NOTA XENICAL
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir orlístati eða einhverju öðru
innihaldsefni Xenical
•
ef þú ert með langvinnt vanfrásogsheilkenni (ófullnægjandi
frásog næringarefna frá
meltingarvegi)
•
ef þú ert með gallteppu (lifrartruflun)
•
ef þú ert með barn á brjósti.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Þyngdartap getur einnig haft áhrif á skammta lyfja sem tekin eru
við öðrum sjúkdómum (t.d. of háu
kólesteróli eða sykursýki). Mundu að lá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xenical 120 mg hörð hylki.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 120 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lok hylkisins er blágrænt og botninn blágrænn með áletruninni
„XENICAL 120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xenical er ætlað ásamt hitaeiningaskertu fæði til meðferðar
hjá offitusjúklingum með þyngdarstuðul
hærri eða jafnan 30 kg/m
2
(BMI) eða yfirþyngdarsjúklingum (BMI
≥
28 kg/m
2
) með tengda
áhættuþætti.
Meðferð með orlístati á að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingi
hefur ekki tekist að losa sig við a.m.k. 5 %
af líkamsþyngd sinni reiknað frá upphafi meðferðar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir
Ráðlagður skammtur af orlístati er eitt 120 mg hylki, tekið með
vatni rétt fyrir, með eða allt að einni
klst. eftir aðalmáltíð (þ.e. 3 hylki á dag). Sé máltíð
sleppt eða hún án fitu á að sleppa að taka inn
orlístat.
Sjúklingurinn á að vera á fæði sem inniheldur öll nauðsynleg
næringarefni, en aðeins færri
hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og ætti um 30 %
hitaeininganna að vera úr fitu. Mælt er
með ríkulegri neyslu ávaxta og grænmetis. Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á
þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Ekki hefur verið sýnt fram á að orlístat skammtar stærri en 120
mg þrisvar á dag bæti árangur. Áhrif
orlístats leiða til aukningar á fitu í saur, strax 24-48
klukkustundum eftir inntöku. Þegar meðferð er
hætt verður fituinnihald hægða yfirleitt aftur eins og það var
fyrir meðferð, innan 48-72 klukkustunda.
Sérstakir sjúklingahópar
Áhrif orlístats hjá sjúklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun,
börnum og öldruðum sjúklingum hafa
ekki verið rannsökuð.
Ábendingar fyrir notkun Xenical eiga ekki við um börn.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
-
Lan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen